Cтраница 1
Модифицирование носителя небольшими добавками полярных соединений устраняет, как и следовало ожидать, зависимость удерживаемого объема от размера анализируемой пробы. [1]
Модифицирование носителя производят в кварцевом реакторе, обогреваемом электропечью, в токе газа-носителя - гелия, содержащего пары бензола. Объем модифицируемого носителя 40см3, расход бензола 1 г / ч, скорость газа-носителя 40 - 45 см3 / мин. Реакцию выполняют в течение определенного времени ( табл. 4), после чего доступ бензола в реактор прекращают, а полное охлаждение образца осуществляется в атмосфере инертного газа. [2]
Описано модифицирование носителя кобальтмолибде-нового катализатора для гидроочистки мазутов ( см. 386) добавками 1 5 - 3 1 % - металлов второй группы. [3]
Для дополнительного модифицирования носителя и уменьшения его адсорбционной способности в неподвижную фазу добавляют вещества, содержащие гидроксильную и аминную группы - 0 2 % спана-80 и 0 8 % октадециламина. Для разделения аминов удобен также диглицерин. В качестве осушителя используют аскарит или карбонат калия. Метод апробирован для метиламина, диметиламина, этиламина, изопропиламина, н-пропиламина, трет, бутиламина, диэтиламина, втор, бутил-амина, диизопропиламина, ди-втор. [4]
На реакцию модифицирования пористых кремнеземных носителей водными растворами у - АПТЭС влияют температура и длительность обработки. Повышение температуры до 75 С лишь незначительно увеличивает поверхностную концентрацию привитых аминогрупп. [5]
Ниже описывается метод модифицирования носителя, сравнительно мало зависящий от состава его псверхности. [6]
Таким образом, метод модифицирования носителей введением небольших добавок полярных соединений является простым и универсальным способом улучшения важнейших эксплуатационных свойств твердых носителей. [7]
Для подавления адсорбции применяют описанные ранее методы модифицирования носителя, увеличивают содержание неподвижной фазы, а также проводят химическую подготовку веществ с целью уменьшения их полярности. [8]
Серуустойчивость палладийцеолитных катализаторов существенно зависит от способа модифицирования цеолитного носителя. [9]
Для определения степени инертности и эффективности исходного и получаемого в результате модифицирования носителя было проведено хроматографичес-кое разделение стандартной смеси этанола ( 25 %) и - октана ( 75 %) при нанесении на носители 6 % сквалана. [10]
Необходимое в отдельных случаях при гидрокрекинге усиление их изомеризующей активности достигается модифицированием носителя или гидрирующего компонента катализатора. [11]
![]() |
Характеристики некоторых катализаторов гидроочистки дизельных фракций.| Характеристики эффективности отечественных и зарубежных катализаторов гидроочистки светлых фракций. [12] |
Дальнейшее совершенствование цеолитсодержащего катализатора, получаемого методом соэкструзии, направленное на уменьшение количества неактивных и шпинельных фаз и увеличение степени дисперсности металлов путем совершенствования способа подготовки цеолитного компонента и модифицирования структурного носителя, позволило создать более эффективный катализатор ГКД-202. Он отличается от ГК-35 меньшим ( на 30 %) содержанием гидрирующих металлов и позволяет снизить начальную температуру процесса на 12 С, повысить производительность установок и вдвое увеличить межрегенерационный пробег. [13]
![]() |
Изменение объ. [14] |
Объем удерживания бензола обусловленное его ад - уменьшается с увеличением содержания триэтиленгликоля и проходит через минимум. Модифицирований носителя позволило уменьшить объем удерживания бензола, обусловленный адсорбцией на поверхности твердого носителя, в 4 3 раза. Полученные данные по значению концентрации модификатора в точке минимума позволяют приблизительно оценить количество активных центров на носителе. [15]