Cтраница 1
Модифицирование цеолитов является в настоящее время очень распространенным методом, так как оно позволяет приготовлять селективные адсорбенты и катализаторы. Особенный интерес в этом отношении представляют цеолиты типа фожазита, из которых методами ионного обмена, декатионированием и деалюминированием можно получить разнообразные образцы. [1]
Модифицирование цеолитов методом декатионирования и катионного обмена на поливалентные катионы широко распространено в промышленной практике. Модификация методом последовательного чередования катионного обмена и прокаливания используется реже из-за сложности аппаратурного оформления. [2]
![]() |
Состав гидрогенизатов толуола на Pd-цеолитсодержащих.| Изменение серостойкости. [3] |
Однако катионообменное модифицирование цеолита оказывает положительное влияние на повышение серостойкости Pd-цеолитсодержащих катализаторов. [4]
Как известно, модифицирование цеолитов сильно влияет на их адсорбционные свойства. [5]
В настоящей работе главное внимание уделено возможности направленного модифицирования цеолитов методами деалюминирования и ионного обмена, изменяющих каталитическую активность и стабильность цеолитов в реакциях карбоний-ионного типа. [6]
Большие возможности для получения высокоселективного катализатора алкилирования открывает направленное модифицирование цеолита. Последнее в свою очередь предполагает четкое знание влияния состава цеолита и его энергетического спектра кислотных свойств на специфическое взаимодействие с молекулами реагирующих веществ и активность. [7]
Совместно с А. А. Галинским выполнен оригинальный цикл исследований по модифицированию цеолитов никелем через карбонил никеля с последующим его разложением и восстановлением металла до нульвалентного состояния. [8]
Большинство рассмотренных нами явлений, связанных с изменением и модифицированием цеолитов, имеет общий характер и происходит в самых различных цеолитах. [9]
При повышении мольного соотношения Si / Al до 35 и модифицировании цеолита Р бором селективность процесса по кумол у снижается. [10]
Катионный обмен с растворами солей металлов является наиболее удобным и распространенным методом модифицирования цеолитов. Среди работ, посвященных этому вопросу, почти отсутствуют исследования по получению и свойствам цеолитов, модифицированных трехвалентным железом. [11]
Еще одна возможная трудность при использовании цеолитных катализаторов-отсутствие селективное ги из-за широкого разброса свойств активных центров. Поэтому модифицирование цеолитов с целью получения максимальной селективности-достаточно сложная задача, и для ее решения требуется не только понимание механизма реакции, но и детальное знание химии цеолитов. [12]
Такие важные характеристики катализаторов, как активность и селективность, очень сильно зависят от химического состава цеолита и условий предварительной обработки. Ниже рассмотрены основные способы модифицирования цеолитов с целью изменения их каталитических свойств. [13]
Как показано в целом ряде обзоров [1-19], взаимосвязь между каталитической активностью и природой активных центров в каркасе цеолитов исследована достаточно широко. Однако, хотя за последние пять лет и появилось много новых данных о модифицировании цеолитов и об их каталитической активности, эти сведения не были обобщены в свете существующих или новых концепций. Это и осуществлено в настоящей главе. Сделана попытка связать высоко - и низкотемпературную карбонийионную активность цеолитов с существованием в. В основном рассматриваются реакции изомеризации, дегидратации, алкилиро-вания и крекинга, исследуется зависимость их скорости и направления от размера пор цеолита, от соотношения атомов Si: А1 в каждой структурной группе, от природы катионов, способных к обмену, и от степени этого обмена. Обращено внимание на влияние молекул, усиливающих активность или селективность цеолитных катализаторов, а также на эффект их самоотравления. [14]
С увеличением соотношения Si / Al от 14 до 35, а также при модифицировании цеолита Р бором селективность образования этилбензола и кумола снижается. Степень конверсии повышается с уменьшением размеров частиц катализатора. [15]