Динамическое модифицирование
Cтраница 2
Другой вариант реализации лигандообменного метода заключается не в ковалентном связывании аминокислоты с сорбентом, а в динамическом модифицировании неполярного сорбента гидрофобным производным оптически активной аминокислоты. Далее на нем фиксируется металл-комплексообразо-ватель, и процесс протекает так же, как в первом случае. [16]
Ион-парная хроматография жидкостная хроматография, в которой подвижная фаза содержит сорбируемое ионогсннос вещество ( ион-парный реагент) и разделение смеси веществ происходит за счет различия в способности вещестн к образованию ионных пар и ( или) в коэффициентах распределения ионных пар между подвижной и неподвижной фазами. Суть метода заключается в динамическом модифицировании обращснно-фазового сорбента группами, обладающими ионообменными свойствами. [17]
В табл. 11.2 приведены некоторые примеры применения динамического модифицирования адсорбентов. Чаще всего, как видно из таблицы, динамическое модифицирование адсорбентов применяют при анализе биологически активных соединений. [18]
Так, во многих системах вблизи поверхности адсорбента за счет сорбционных явлений и межмолекулярных взаимодействий из компонентов элюента образуются слои квазинеподвижной фазы. Явления такого рода полностью определяют поведение сорбатов в системах с явным динамическим модифицированием сорбента, однако немалую роль играют и в системах, которые по традиции относят к адсорбционным. Экспериментальное и теоретическое изучение этих процессов представляется нам важной и увлекательной задачей будущего. [19]
Селективность жидкостной адсорбционной хроматографии зависит - как от размера пор и химии поверхности адсорбента, так и от природы и состава элюента. Большое значение для регулирования селективности имеет также непрерывное адсорбционное модифицирование поверхности ( так называемое динамическое модифицирование), происходящее при добавлении в элюент в малых концентрациях сильно адсорбирующихся веществ - диаминов, органических и неорганических ионов, комп-лексообразующих веществ. Все это позволяет осуществлять разделение соединений по природе, структуре, положению и размерам углеводородных групп, а также по природе, числу и доступности полярных групп. Во всех случаях внутримолекулярные вращения фрагментов молекул и степень их заторможенности оказывают большое, часто решающее влияние на удерживание, что характерно для огромного числа биологически активных веществ. [20]
В работе [236] описано разделение лекарственных веществ ряда феноксипропаноламина на силикагеле, динамически модифицированном гидрофобными аминами. В отсутствие модификатора решающий вклад в удерживание вносит способность сор-батов к образованию водородных связей, а в режиме динамического модифицирования - их гидрофобность. [22]
Во всех рассмотренных выше вариантах ЖХ удерживание в конечном счете определялось сродством частицеорбата с поверхностью сорбента. Качественно новые свойства хроматографические системы могут приобретать, если в Г1Ф вводят динамический модификатор. Под этим термином обозначают такой компонент, который постоянно поступает в колонку вместе с ПФ и, находясь в динамическом равновесии с другими компонентами системы, изменяет механизм сорбции и селективность системы. Суть метода заключается в динамическом модифицировании обращенно-фазово-го сорбента ( октил -, октадсцилсиликагеля) группами, обладающими ионообменными свойствами. Для этих целей в типичные подвижные фазы для ОФХ добавляют гидрофобные органические соединения с ионогснными группами. В ион-парном режиме селективность разделения неионогснных компонентов анализируемой пробы будет лимитироваться обра. [23]
Страницы: 1 2