Модуль - быстрая эластическая деформация
Cтраница 3
На кривой изменения степени гидратации в это время наблюдается плато, что также свидетельствует о замедлении этого процесса. Начинают проявляться деструктивные явления, что отражается на кривой структурообразования спадами модуля быстрой эластической деформации. Можно предположить, что деструкции происходят в связи с переходом гидратных новообразований в термодинамически более устойчивые формы. [31]
Следовательно, в начальный период ( до 5 мин) вызываемая действием магнитного поля ориентация структурообразующих элементов сопровождается увеличением толщины гидратных пленок, которые ослабляют прочность структуры. В данной системе создаются условия для более выгодного поворота частиц дисперсной фазы при ее деформировании, о чем свидетельствует снижение модуля быстрой эластической деформации и условного модуля деформации. Судя по данным структурно-механического анализа, следует полагать, что при действии магнитного поля на дисперсии гидрослюды до 5 мин. [32]
Обменные ионы не вызывают особых изменений устойчивости пространственной сетки дисперсного галлуазита ( Ку - 0 91 - 1 40), что хорошо согласуется с данными рентгенографических, электронно-микроскопических и физико-химических исследований указанного глинистого минерала. Наименьшими размерами, а, следовательно, наибольшей площадью поверхности, обладает Al-форма, наиболее крупными - Са-форма, промежуточные значения принадлежат Mg-форме, что соответствует значениям модуля быстрой эластической деформации коагуляционных структур. [33]
Первая стадия продолжается 3 мин, в течение ее модуль Ег возрастает до 2 X 10е дин / см2, затем в течение 2 мин наблюдается небольшой спад достигнутой величины или плато. Пространственная структура дисперсии в течение этих стадий - коагуляционная. Затем начинается интенсивное повышение значений модуля быстрой эластической деформации, продолжающееся на протяжении 30 мин - реализуется третья стадия формирования структуры. Позже структурообразование замедляется - четвертая стадия структурообразования. Величины модулей, достигнув некоторого предельного значения, меняются незначительно. Начиная с третьей стадии, в дисперсной системе преобладают кристаллизационные контакты между частицами. [35]
Кривая 2 отражает изменения резонансной частоты образца во времени. Рост этой характеристики начинается после 4 мин. В это время происходит интенсивное повышение модуля быстрой, эластической деформации. [37]
 |
Кинетика структурообразования цементно-песчаных дисперсий ( 1 в присутствии 0 3 % палыгорскита ( 2 и 3 % палыгорсхита ( 3. [38] |
Через 25 мин от начала затворения Ег составляет 106 дин / см2 против 105 дин / ом2 в исходной дисперсии. Конец первой стадии структурообразования наступает значительно раньше, во второй стадии наблюдаются спады модуля, но они не так значительны, как в обычном цементном растворе. Добавка палыгорскита замедляет структурообразование во второй стадии, в ней рост модуля быстрой эластической деформации идет более плавно. В результате коагуляции новообразований на подложке из палыгорскита в основной дисперсной структуре из частиц цемента, покрытых гидратными новообразованиями образуются дополнительные структурные элементы - мостики. Это повышает прочность коа-гуляционных структур и кристаллизационных на их основе. [39]
Во второй стадии процессы структурообразования замедляются. Сформированная к этому времени коагуляционная структура удерживает частицы на определенном, достаточно близком расстоянии, при котором становится физически возможным их срастание через вполне определенное время. Последний процесс начинается в конце второй стадии, что выражается вторичным ростом модуля быстрой эластической деформации. В начале второй стадии появляются деструктивные явления, возникающие в результате происходящих физико-химических процессов внутри пространственной коагуляционной структуры в связи с образованием новых гидратов и переходом их в термодинамически более устойчивые формы. Накопление гидратов и их переходы обусловливают изменение поверхностной энергии и сил взаимодействия между частицами. [40]
Если вибрацию прикладывать после 4 мин ( начало формирования кристаллизационной структуры), то это приводит к необратимому разрушению уже имеющейся в дисперсии кристаллизационной структуры и резкому снижению прочности системы, возникающей в процессе дальнейшего твердения ( рис. 2, кр. Например, при вибрировании через 9 мин происходит падение прочности в 2 раза. Эти результаты подтверждают наличие качественно отличающихся стадий структурообразования и согласуются с данными кинетики по изменению модуля быстрой эластической деформации и резонансной частоты образца. [41]
В результате того, что часть ионов Са2, ОН - ушла из раствора на образование гидратных соединений, динамическое равновесие в системе нарушается и новые порции вяжущего подвергаются гидролизу. Это вызывает повышение величины рН за счет отщепляемой извести до максимальных значений. Данный процесс во времени идет очень медленно - 60 - 80 час ( рис. 3); гидролизу подвергается основная масса клинкерных минералов. На этом этапе модуль быстрой эластической деформации повышается менее интенсивно, чем в предыдущей стадии, так как увеличение прочности происходит за счет субмикристаллических и гелевидных гидросиликатов. Они обрастают кристаллизационный каркас и развиваются внутри его. [42]
В это время на кривой структурообразования в покое ( кривая /) идет спад модуля быстрой эластической деформации. Механические воздействия, как видно из приведенных графиков, изменяют течение этого процесса. Они уменьшают деструктивные явления, что способствует увеличению прочности. После перемешивания падения модуля быстрой эластической деформации не происходит ( кривая 2) или в некоторых случаях наблюдается в значительно меньшей степени. В дальнейшем интенсивный рост модуля упругости начинается несколько раньше и идет быстрее, чем при формировании структуры в состоянии покоя. [43]
По кривой кинетики структурообразования конец I стадии - 3 мин. В нужные промежутки времени часть суспензии отбирали и подвергали вибрации 60 сек с частотой 200 гц, затем формовали образцы ( кубики 2 х 2 х 2 см) для испытания на сжатие. Результаты опытов приведены на рис. 2 ( кр. Приложение вибрации через 2 мин дает увеличение прочности на 15 % по сравнению с контрольным образцом; вибрация Через 4 мин вызывает незначительное ее повышение. Это говорит о том, что до 4 мин в суспензии имеется коагуляционная структура из частиц полуводного гипса и появившихся зародышей новой фазы - дигидрата, но еще нет сплошного кристаллизационного каркаса. Его возникновение и развитие связано с резким нарастанием модуля быстрой эластической деформации. Вибрационные воздействия, приложенные в конце I стадии, разрушают дефектную тиксотропно-обратимую коагуляционную структуру и сообщают дополнительные импульсы для создания новых контактов. [44]
Основные клинкерные минералы портландцемента по своей химической природе являются кальциевыми солями очень слабых кислот. Они, обладая энергетически неустойчивой и неплотной кристаллической решеткой, легко взаимодействуют с водой, подвергаясь при этом гидролизу. Одновременно с процессом гидролиза клинкерных минералов происходит и их гидратация. Поэтому на первой стадии ( после затворения вяжущего водой) в результате интенсивного гидролитического распада клинкерных минералов образуется большое количество свободных ионов Са2, ОН, определяющих высокие значения рН среды. В это же время происходит частичная гидратация с возникновением новообразований в основном из гидросульфо-алюминатов и гидроалюминатов кальция. На следующей стадии наблюдается прекращение роста рН, а в ряде случаев значительное падение его. Здесь же происходит основное увеличение модуля быстрой эластической деформации, причем скорость прироста ее максимальна. Данный этап характеризуется интенсивной гидратацией с возникновением новообразований из гидрата окиси кальция, гидросиликатов кальция, переходящих из насыщенных растворов в кристаллическое состояние. С этим связано уменьшение концентрации свободных ионов, вступающих в гидратные соединения. На этой же стадии образуется и развивается кристаллизационный каркас на основе существовавшей ранее коагуляционной структуры. [45]
Страницы: 1 2 3 4