Cтраница 3
В данной работе изучается разделение бария и стронция, что является трудной аналитической задачей. Возможно разделение путем осаждения хромовокислого бария из уксуснокислого раствора. Метод основан на растворимости хромовокислого стронция в уксусной кислоте и нерастворимости в ней хромовокислого бария. [31]
Принцип и од ом етр и ч ее кого метода определения сульфат-иона с хромовокислым барием заключается в следующем. К исследуемой воде прибавляют сухого хромовокислого бария и соляной кислоты. При этом хромовокислый барий растворяется. Ионы SO, содержащиеся в воде, связывают эквивалентное количество ионов Ва и осаждаются в виде сернокислого бария. Затем раствор нейтрализуют аммиаком и оставшиеся в растворе ионы бария снова выпадают в осадок в виде хромовокислого бария. [32]
Разделение бария и стронция является трудной аналитической задачей. Наиболее просто разделение осуществляется путем осаждения хромовокислого бария из уксуснокислого раствора. Метод основан на растворимости хромовокислого стронция в уксусной кислоте и нерастворимости в ней хромовокислого бария. [33]
Обе литровые колбы необходимо ополоснуть дистиллированной водой и вылить в трехлитровую колбу. Дают некоторое время постоять, чтобы жидкость над осадком хромовокислого бария посветлела и затем ее сливают. Оставшийся осадок промывают 3 - 5 раз дистиллированной водой. Осадок переносят в литровую колбу и доводят затем до литра дистиллированной водой. [34]
В обоих случаях фильтрат в конической колбе с пробкой в присутствии 3 капель метилового оранжевого нейтрализуют соляной кислотой ( 1: 1), а затем добавляют еще 3 - 4 капли кислоты. К нейтральному фильтрату приливают 5 мл взболтанного в воде хромовокислого бария, периодически перевешивают и нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане до получения оранжево-желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают до 5 раз дистиллированной водой. В колбу с фильтратом наливают 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и 3 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу быстро закрывают пробкой и ставят в холодную баню на 5 мин. [35]
При высоком содержании серной кислоты в электролите, избыток ее необходимо удалить. Осаждение tbSO производится путем введения в разогретый до 50 - 60 электролит хромовокислого бария, гидрата окиси бария или свежеосажденного углекислого бария. Количество углекислого бария определяют из расчета 2 г на 1 г удаляемой серной кислоты. Электролит перемешивается, а затем отстаивается в течение суток. Образовавшийся сернокислый барий оседает на дно ванны. [36]
Параллельно с испытуемыми пробами титруют тиосульфатом натрия контрольную пробу. Для этого в 100 мл дистиллированной воды добавляют 3 - 4 капли раствора соляной кислоты ( 1: 1) и 5 мл взвеси хромовокислого бария и ведут анализ в соответствии с пп. [37]
Параллельно с испытуемыми пробами титруют тиосульфатом натрия контрольную пробу. Для этого в 100 см3 дистиллированной воды добавляют 3 - 4 капли раствора соляной кислоты ( 1: 1) и 5 см3 взвеси хромовокислого бария и ведут анализ в соответствии с пп. [38]
Принцип и од ом етр и ч ее кого метода определения сульфат-иона с хромовокислым барием заключается в следующем. К исследуемой воде прибавляют сухого хромовокислого бария и соляной кислоты. При этом хромовокислый барий растворяется. Ионы SO, содержащиеся в воде, связывают эквивалентное количество ионов Ва и осаждаются в виде сернокислого бария. Затем раствор нейтрализуют аммиаком и оставшиеся в растворе ионы бария снова выпадают в осадок в виде хромовокислого бария. [39]
Приготовляют по В г u h п s y 2 водную эмульсию ВаСгО4, растворяя 19 42 г К2СгО4 и 24 43 г ВаС12 отдельно каждый в 500 мл воды и смешивая полученные растворы в кипящем состоянии. После троекратного промывания получается шлам, содержащий чистый хромовокислый барий, который доводят до 500мл ( 1мл содержит 0 05 г BaCrOJ. Несколько минут поддерживают кипение, добавляют 1 - 2 капли раствора хлорного железа, затем аммиака до отчетливого запаха, удаляют быстро избыток аммиака кипячением, дают осесть и фильтруют в колбу Эрленмейера с пришлифованной пробкой. Соли кальция влияют на точность определения и должны быть предварительно удалены; так же вредно влияет бром, который должен быть удален кипячением кислого раствора, и перекись водорода, которая должна быть удалена кипячением щелочного раствора. В присутствии значительных количеств нитратов щелочных металлов и NH Cl получаются пониженные результаты. [40]
Испытанию подвергаются желтые краски, растворимые в азотной кислоте без выделения газа. К нескольким миллиграммам пробы на фарфоровой пластинке прибавляют 2 капли 1 % - ного раствора стрихнина или 1 - 2 капли серной кислоты и кристаллик стрихнина. В случае хромовой желтой ( хромовокислый свинец, хромовокислый барий или хромовокислый цинк) появляется интенсивное сине-фиолетовое окрашивание, вскоре переходящее в красное. [41]
Разделение бария и стронция является трудной аналитической задачей. Наиболее просто разделение осуществляется путем осаждения хромовокислого бария из уксуснокислого раствора. Метод основан на растворимости хромовокислого стронция в уксусной кислоте и нерастворимости в ней хромовокислого бария. [42]
В данной работе изучается разделение бария и стронция, что является трудной аналитической задачей. Возможно разделение путем осаждения хромовокислого бария из уксуснокислого раствора. Метод основан на растворимости хромовокислого стронция в уксусной кислоте и нерастворимости в ней хромовокислого бария. [43]
По 200 ( 100) мл водной вытяжки грунта или воды пипеткой переносят в колбы емкостью по 250 мл, нагревают до кипения, прибавляют по 10 мл раствора хромовокислого бария и кипятят 5 мин. Сняв колбы с нагревателя, вводят в каждую колбу по 1 капле фенолфталеина и нейтрализуют по каплям 20 % - ным раствором едкого натра, не содержащим карбонатов, до щелочной реакции раствора. Такое же количество щелочи прибавляют во все остальные колбы При этом выпадает в осадок непрореагировавший хромовокислый барий. Если в какой-либо колбе не появится малиновое окрашивание, то во все колбы вводят дополнительно по несколько капель раствора щелочи. [44]
При значительной окисляемости воды или при заметном содержании окислителей Fe, NO / в результаты определения нужно вносить поправку. Поправку получают на основании специального опыта. Этот опыт проводится совершенно так же, как и определение содержания сульфат-иона, но вместо хромовокислого бария берется титрованный раствор двухромово-кислого калия. Поправка может быть как со знаком плюс, так и со знаком минус. [45]