Адсорбционная емкость - силикагель
Cтраница 2
Как видно из табл. 24, адсорбционная емкость силикагеля, приготовленного в присутствии хинина, по отношению к цинхо нидину, 9-дезоксихинидину, 9-дезоксицинхонидину и 9-дезок сихитенину больше, чем адсорбционная емкость силикагеля приготовленного в присутствии хинидина. Это указывает на то что конфигурация перечисленных соединений соответствует кон фигурации хинина. [16]
 |
Схема установки для непрерывного хроматографического выделения ароматических углеводородов. [17] |
Большое влияние на эффективность хроматографического выделения ароматических углеводородов оказывает также исходное сырье. Адсорбционная емкость силикагеля значительно снижается, если в сырье присутствуют азотистые, сернистые и кислородные соединения, а также диеновые углеводороды и влага. В этом случае в промышленных условиях срок службы силикагеля превышает один год. [18]
Окатов [33] изучает формирование пористости силикагеля в зависимости от концентрации Si02 и свободной кислоты в золе, температуры застудневания, пропитки геля активирующими растворами некоторых электролитов ( сернокислого натрия и аммиака) и др. Приведенные в работе данные позволяют сделать более или менее определенные выводы относительно влияния двух факторов: концентрации кремнекислоты и действия электролитов. Первый из них не отражается на адсорбционной емкости силикагеля, второй существенно ее повышает. Так, аммиак, введенный в гель в большем количестве, чем это необходимо для нейтрализации свободной кислоты, увеличивает активность ксерогеля вдвое. [19]
В случае же низкой температуры регенерации ( около 232 С) адсорбционная емкость снижается до 40 - 50 % от емкости свежего адсорбента. В табл. 4 показано влияние температуры газа, применяемого для регенерации, на остаточное насыщение и адсорбционную емкость силикагеля, применяемого в качестве адсорбента на промышленных установках. Равновесные адсорбционные емкости выражены здесь через весовое количество водяного пара, адсорбируемого при различной относительной влажности газового потока. Адсорбция водяного пара при низкой относительной влажности является весьма надежным критерием оценки способности адсорбента поглощать наиболее трудно извлекаемые компоненты, как пропан и бутан, и, следовательно, его способности обеспечивать высокую полноту извлечения всех углеводородных компонентов. Из приведенных в табл. 4 данных отчетливо видна необходимость проведения регенерации при высоких температурах для достижения высокой полноты извлечения целевых компонентов. [20]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на меловидных силикагелях, осажденных NiCla с различными рН суспензий. а 1 - 0 5. 2 - 10 5. б 1 - 0 6. 2 - 11 2. [21] |
В качестве гидрофилизирую-щего вещества в работе [214] была применена глюкоза. Как следует из данных, представленных в таблице 29 и 30, присутствие в суспензии незначительных количеств глюкозы вызывает резкое повышение адсорбционной емкости силикагелей. [22]
Поляков с сотрудниками [40-41] подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ ( формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [23]
Экспериментально установлено [1, 3], что природа интермицеллярной жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. Наиболее мелкопористый силикагель образуется в том случае, когда интермицеллярной жидкостью является вода, наиболее крупнопористый - при замене воды жидкостями с небольшим по сравнению с водой поверхностным натяжением. Однако полного параллелизма между адсорбционной емкостью силикагеля и поверхностным натяжением нет, что связано с химическим строением жидкости и ее сродством к скелету геля. [24]
Выход ароматических углеводородов за один цикл зависит от адсорбционной емкости силикагеля, которая определяется по равновесной кривой. Равновесная кривая адсорбции строится на основании опытов с сырьем, содержащим различное количество ароматических углеводородов. На рис. 112 приведена типичная равновесная кривая для силикагеля [3], из которой следует, что для сырья с содержанием ароматических углеводородов 27 % адсорбционная емкость силикагеля составляет 0 22 л ароматики на 1 кг за цикл, или 0 8л сырья, содержащего 27 % ароматики, на 1 кг за цикл. [25]
Страницы: 1 2