Адсорбционная емкость - адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Адсорбционная емкость - адсорбент

Cтраница 1


1 Влияние относитель. [1]

Адсорбционная емкость адсорбента по отношению к водяным парам показана на рис. 12.4; эти данные получены для воздуха в условиях изотермической адсорбции при атмосферном давлении.  [2]

Для обеспечения большей адсорбционной емкости адсорбентов чаще применяются мелкопористые адсорбенты. Однако при этом на практике приходится считаться с молекулярным весом разделяемого сырья.  [3]

Адсорбционная способность цеолитов характеризуется адсорбционной емкостью адсорбента по извлекаемому компоненту и определяется массой извлеченного компонента на единицу массы адсорбента при его максимальном насыщении. Адсорбционная емкость адсорбента может выражаться в мг / г ( миллиграмм извлеченного компонента на грамм абсорбента) или в массовых процентах.  [4]

Предельное остаточное давление адсорбционного насоса определяется адсорбционной емкостью адсорбента и зависит от количества поглощенного насосом газа.  [5]

Для построения рабочей линии процесса необходимо располагать величинами динамической адсорбционной емкости адсорбента ад по извлекаемому компоненту для заданных концентраций адсорбтива на входе в адсорбер и выходе из него.  [6]

При проведении хроматографичеекого разделения целесообразны как можно более низкие температуры, обеспечивающие наибольшую адсорбционную емкость адсорбента. Однако при этом приходится считаться с увеличением вязкости среды, при значительной величине которой уменьшается скорость проникновения молекул в адсорбент. В промышленных установках большое значение имеет выбор такого температурного режима, при котором не возникало бы необходимости использования специального охлаждающего агента. Так, при применении в качестве хладагента воды процесс может осуществляться при температуре около 30 - 40 С. При разделении высоковязких продуктов температура процесса может быть соответственно повышена.  [7]

Понижение температуры адсорбции желательно, так как изотерма адсорбции получается более крутой и увеличивается адсорбционная емкость адсорбента. Однако при этом скорость проникновения молекул при адсорбционном разделении жидкого сырья уменьшается из-за повышения вязкости среды.  [8]

По мере увеличения числа последовательных хроматографических циклов в двух работающих колоннах происходит медленное снижение адсорбционной емкости адсорбента, вызываемое накоплением на его поверхности недесорбируемых углеродистых веществ. Для восстановления адсорбционной емкости адсорбента через каждые 7 суток проводится его глубокая реактивация. При этом предусматривается установка резервной хроматографической колонны.  [9]

Оценочное значение коэффициента диффузии можно получить и по известной методике [3, 19], которая учитывает определенную степень отработки адсорбционной емкости адсорбента.  [10]

11 Распределение углеводородов по. [11]

В работе [53] отмечается, что адсорбция примесей из газовой фазы происходит более интенсивно и что при этом наблюдается большая адсорбционная емкость адсорбента.  [12]

Десорбент, пригодный для циклического адсорбциошю-десорбцион-ного процесса, при использовании его в экономически целесообразных, количествах должен обеспечивать удаление адсорбированной фазы и восстанавливать первоначальную адсорбционную емкость адсорбента для разделения новой загрузки сырья. Если десорбент адсорбируется очень слабо, то потребуется очень большой объем его. Десорбция быстрее всего осуществляется при помощи такого растворителя, который адсорбируется лучше, чем десорбируемое вещество. Такой десорбент, однако, будет оказывать вредное влияние на адсорбцию из свежей загрузки сырья, если это сырье обладает большим сродством к адсорбенту, чем избирательно лучше адсорбируемые компоненты исходного сырья. Идеальным следует считать такой десорбент, который адсорбируется одинаково или даже несколько хуже, чем адсорбирующиеся компоненты сырья.  [13]

14 Изотермы адсороции ацетилена из смеси с азотом кусковым силика-гелем КСМ. а - при низких температурах. б - при 90 К. [14]

В работе [37] отмечается, что адсорбция примесей из газовой фазы происходит более интенсивно, чем из жидкости, и что при этом наблюдается большая адсорбционная емкость адсорбента. Описываются также [38] результаты исследования адсорбции микропримесей углеводородов из воздуха при низких температурах. На рис. 20 показано распределение углеводородов по слою адсорбента в адсорбере на 13 - й день после начала его работы.  [15]



Страницы:      1    2    3