Адсорбционная емкость - адсорбент
Cтраница 2
Скорость адсорбции пара из потока воздуха одиночными зернами адсорбента или слоем толщиной в одно зерно зависит от ряда факторов: скорости подвода вещества к слою, скорости внешней и внутренней диффузии, адсорбционной емкости адсорбента и др. Как уже отмечалось выше, при больших скоростях потока преобладающую роль играет внутренняя диффузия, при малых скоростях потока и мелком зернении адсорбента скорость адсорбции может определяться внешней диффузией или подводом вещества к слою. [16]
Так, например, для одного и того же обр аз-ца цеолита СаА - 4 адсорбционная емкость по воздуху при давлении-1 - 10 2 Па составляла 29, 17 и 10 н-см 3 / г в зависимости от того, была ли температура регенерации соответственно 723, 403 или 373 К - Кроме того, на результаты испытаний адсорбционной емкости адсорбентов могут влиять: несоблюдение условий изотермичности, когда в слое адсорбента есть градиент температуры, отсутствие истинного равновесия, при котором концентрация адсорбата одинакова в любом сечении каждого зерна адсорбента. [17]
Адсорбционная способность цеолитов характеризуется адсорбционной емкостью адсорбента по извлекаемому компоненту и определяется массой извлеченного компонента на единицу массы адсорбента при его максимальном насыщении. Адсорбционная емкость адсорбента может выражаться в мг / г ( миллиграмм извлеченного компонента на грамм абсорбента) или в массовых процентах. [18]
Зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре определяется экспериментально. [19]
По мере увеличения числа последовательных хроматографических циклов в двух работающих колоннах происходит медленное снижение адсорбционной емкости адсорбента, вызываемое накоплением на его поверхности недесорбируемых углеродистых веществ. Для восстановления адсорбционной емкости адсорбента через каждые 7 суток проводится его глубокая реактивация. При этом предусматривается установка резервной хроматографической колонны. [20]
Физическая адсорбция представляет собой обратимый равновесный процесс. Функциональная зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. Эта зависимость определяется экспериментально путем приведения в контакт измеренного объема V бинарной смеси, содержащей известную объемную долю лучше адсорбируемого компонента х0, с определенным весовым количеством т адсорбента в замкнутом сосуде. Концентрация лучше адсорбируемого компонента или адсорбата быстро уменьшается, но после определенного периода достигается равновесие и дальнейшего изменения концентрации не происходит. [21]
 |
Схема простой установки адсорбционной очистки или осушки природного газа. Одноступенчатая адсорбция с одной рабочей зоной. [22] |
Адсорбционные процессы, протекающие в двух зонах, позволяют эффективно использовать два различных адсорбента: первый, особенно пригодный для избирательного извлечения газового бензина, и второй, особенно пригодный для извлечения более легких углеводородов. При такой схеме адсорбционная емкость адсорбента, применяемого для извлечения легких углеводородов, поддерживается на высоком уровне в процессе эксплуатации; адсорбент надежно защищен от возможности загрязнения более тяжелыми углеводородами. Оба слоя адсорбентов регенерируются и переключаются циклически с таким расчетом, чтобы предотвратить снижение адсорбционной емкости второго адсорбента и вместе с тем предотвратить отрицательное влияние высокой температуры на полноту извлечения во второй зоне в периоды, когда головная зона адсорбции выключена. [23]
Принцип работы такой установки с некоторыми изменениями лежит в основе всех действующих промышленных гипер-сорбционных установок. Кроме того, такой метод позволяет использовать адсорбционную емкость адсорбента более полно, чем при ведении процесса в адсорберах периодического действия с неподвижным слоем адсорбента, а также упростить обслуживание и улучшить условия эксплуатации оборудования. Следует отметить высокую эффективность процесса десорбции органических растворителей из движущегося слоя угля и. Однако практически этот метод нашел широкое применение в основном для разделения смесей. [24]
Температуру и давление процессов адсорбции и десорбции устанавливают из следующих соображений. Температура адсорбции должна быть низкой, чтобы увеличивалась адсорбционная емкость адсорбента; однако при этом нельзя допускать повышения вязкости среды, что приведет к уменьшению степени адсорбции. Десорбция ускоряется при повышении температуры процесса. [25]
Из формулы ( 7) видно, что при прочих равных условиях уменьшение величины Е понижает температуру передней грани фронта. Из этого же уравнения следует, что при прочих равных условиях увеличение адсорбционной емкости адсорбента приводит к повышению температуры передней грани фронта. [26]
Фронтальный анализ в газовой хроматографии реализуется при непрерывном пропускании через колонку смеси исследуемых компонентов в потоке газа-носителя с соблюдением постоянства концентрации. Область, занятая более легко адсорбирующимися компонентами, постепенно распространяется вдоль колонки до тех пор, пока адсорбционная емкость адсорбента не окажется исчерпанной. Компоненты, труднее адсорбирующиеся, не задерживаясь на адсорбенте, выходят из колонки в смеси друг с другом в порядке возрастания адсорбируемости, за исключением первого ( наименее адсорбируемого) компонента, выходящего в чистом виде. [27]
Большое значение для хроматографического разделения имеет выбор растворителя, проявителя и элюента. Растворитель должен хорошо растворять смесь веществ, подлежащую разделению, а адсорбент быстро и практически полно извлекать растворенные вещества из их раствора. Процесс образования хрома-тограммы определяется адсорбционной емкостью адсорбента и растворяющей способностью растворителя. [28]
Восходящий газовый ( паровой) поток в аппарате движется сквозь плотный слой адсорбента, медленно перемещающийся сверху вниз под действием силы тяжести. Данные принципы положены в основу проектирования всех аппаратов с движущимся слоем адсорбента. Кроме того, такой метод позволяет использовать адсорбционную емкость адсорбента более полно, чем при ведении процесса в адсорберах периодического действия с неподвижным слоем адсорбента, а также упростить обслуживание и улучшить условия эксплуатации оборудования. [29]
Как видно, силикагель, сформованный с правой формой Вас. А силикагель, сформованный в присутствии левой формы, в 8 раз больше адсорбирует ( -) - линалоол, чем () - изомер. Эта необычайно большая разница в адсорбционной емкости адсорбентов требует дальнейшего изучения. [30]
Страницы: 1 2 3