Cтраница 3
Очищенная пенной сепарацией вода подается на адсорбционный фильтр с гранулированным активным углем и при фильтровании полностью освобождается от ПАВ ( С0СТ ПДК. На этой стадии использованная адсорбционная емкость угля повышается от o0i до а02, а содержание ПАВ в фильтрате нарастает от ПДК. [31]
Широкое распространение двухслойных фильтров с угольной загрузкой позволяет пользоваться этой загрузкой в качестве дехлорирующего реагента. Длительность эксплуатации определяется адсорбционной емкостью угля. [32]
При переработке огромного количества буровой воды ( для извлечения 1 т иода требуются десятки тысяч м3 буровой воды) на активированном угле осаждаются почти все взвешенные в воде примеси, а также адсорбируются многие вещества, находящиеся в растворенном виде. Это приводит к снижению адсорбционной емкости угля, усложняет десорбцию иода и ухудшает его качество. Буровая вода, поступающая из скважин, вначале проходит через нефтяные ловушки, а потом отстаивается в естественных или искусственных бассейнах от механических примесей. На некоторых заводах буровую воду после отстаивания фильтруют через песчаные, сенные или другие быстродействующие фильтры. [33]
На основании данных табл. 8.3 были построены графические зависимости ( рис. 8.4), по которым можно оценить влияние отношения содержаний общего органического азота к ООУ на адсорбционную емкость активного угля в нейтральных, кислых и основных средах. По мере уменьшения этого отношения адсорбционная емкость угля увеличивается вследствие уменьшения влияния заряженных и незаряженных функциональных групп. [35]
Показатель, получаемый при этом испытании, характеризует адсорбционную емкость угля по отношению к концентрированным органическим парам. Обычно это количество выражают в процентах от веса исходного угля. [36]
Оказалось, например, что относительное количество перенесенной соды обратно пропорционально скорости газификации кокса и что каталитическое действие добавок наблюдается при более низких температурах, чем начальная температура их восстановления до металлов, причем в такой среде, в которой не могут существовать ни натрий, ни его окись. Ряд авторов [6, 117, 118] полагают, что активирующее действие добавок обусловлено повышением адсорбционной емкости угля. [37]
По мере уменьшения отношения общей кислотности к содержанию органического углерода адсорбция увеличивается вследствие уменьшения влияния ионизированной или неионизированной карбоксильной группы. Аналогично, в кислой среде неионизированные карбоксильные группы приводят к возрастанию адсорбционной емкости угля на один порядок по сравнению с емкостью угля в щелочной среде. Эти зависимости были получены только для карбоксильных групп и не учитывают влияния других органических функциональных групп. [39]
Осуществление пуска установок фирмы Куртольдс в первую очередь связано с обеспечением нормальной работы второй стадии процесса - десорбции. Наличие высокой абсолютной влажности паровоздушной смеси ( 20 г / м3) значительно снижает адсорбционную емкость угля ( 1 вес. [40]
Схема поглотителя с активированным углем. [41] |
Активированный уголь, обработанный хлором, особенно рекомендуется для извлечения из газовоздушных смесей ртутнооргани-ческих соединений. По литературным данным 12 13, при содержании в газовоздушной смеси 30 мг / м3 диэтилртути адсорбционная емкость хлорированного угля АГ-3 достигает 30 % к массе сорбента. [42]
Активированный уголь, обработанный хлором, особенно рекомендуется для извлечения из газовоздушных смесей ртутнооргани-ческих соединений. По литературным данным 12 - 13, при содержании в газовоздушной смеси 30 мг / м3 диэтилртути адсорбционная емкость хлорированного угля АГ-3 достигает 30 % к массе сорбента. [43]
Данные, приводимые в табл. 2, а также рис. 2 показывают, что величины удельной скорости циркуляции угля, рассчитанные по статике сорбции сост, и значения, найденные при исследовании процесса разделения на колонне, совпадают в пределах возможных ошибок опыта. Отсюда следует, что высота адсорбционной секции, равная 0 87 м, обеспечивает при всех изучаемых температурах практически полное использование адсорбционной емкости угля. Таким образом, указанные выше высоты секции могут быть приняты и для промышленных установок. Следует отметить, что при всех температурах в точке питания практически достигается адсорбционное равновесие между активированным углем и разделяемой газовой смесью. Следовательно, при низких температурах не происходит существенного ухудшения кинетики адсорбции, мешающего осуществлению процесса при низких температурах. [44]
Для повышения эффективности осветления сточных вод рекомендовано вводить в контактные резервуары минеральные коагулянты в сочетании с полиэлектролитами. Во избежание снижения адсорбционной емкости угля коагулянты следует вводить после достижения требуемого контакта воды с углем. [45]