Адсорбционная емкость - угль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбционная емкость - угль

Cтраница 4


На пилотной установке в г. Претория изучались вопросы, связанные с условиями контакта сточных вод с углем и их осаждения. Для повышения эффективности последнего рекомендуется введение в контактные резервуары минеральных коагулянтов в сочетании с полиэлектролитами. Во избежание снижения адсорбционной емкости угля коагулянты следует вводить после достижения требуемого контакта воды с углем.  [46]

На пилотной установке в г. Претория изучались вопросы, связанные с условиями контакта сточных вод с углем и их осаждения. Для повышения эффективности последнего рекомендуется введение в контактные резервуары минеральных коагулянтов в сочетании с полиэлектролитами. Во избежание снижения адсорбционной емкости угля коагулянты следует вводить после достижения требуемого контакта воды с углем. При максимальной дозе угля 25 мг / л, продолжительности контакта 15 мин и последующем введении хлорированного железного купороса из расчета содержания ионов трехвалентного железа в количестве 20 - 30 мг / л сточные воды с общим содержанием загрязнений до 50 мг / л по ХПК и растворенных загрязнений до 30 мг.  [47]

Чистота и состав применяемой буровой воды являются очень существенными факторами, влияющими на адсорбцию. При переработке огромного количества буровой воды ( для извлечения 1 т иода требуются десятки тысяч м3 буровой воды) на активированном угле осаждаются почти все взвешенные в воде примеси, а также адсорбируются многие вещества, находящиеся в растворенном виде. Это приводит к снижению адсорбционной емкости угля, усложняет десорбцию иода и ухудшает его качество. Буровая вода, поступающая из скважин, вначале проходит через нефтяные ловушки, а потом отстаивается в естественных или искусственных бассейнах от механических примесей. На некоторых заводах буровую воду после отстаивания фильтруют через песчаные, сенные или другие быстродействующие фильтры.  [48]

Изучена адсорбция органических веществ из водных растворов активированным углем. Показано, что в отличие от статической системы при адсорбции в колонке адсорбционная емкость угля увеличивается при росте числа компонентов в смеси.  [49]

Активный уголь регенерируют термическим методом. По второму варианту сточные воды после усреднителя подвергают адсорбционной очистке. Несмотря на несколько большую стоимость последний обеспечивает более высокие показатели очистки. Адсорбционная емкость угля по ХПК составляет 256 мг / г. По сравнению со сжиганием сточных вод разработанный метод обеспечивает снижение эксплуатационных расходов в 10 раз, капитальных - в 6 раз.  [50]

51 Индексы Роршнайдера для неполярных адсорбентов. [51]

В связи с этим примечательным является разделение диоксида углерода и светильного газа на активном угле, промытом кислотой. В настоящее время активный уголь как неподвижная фаза в разделительной колонке почти полностью вытеснен другими адсорбентами; его применяют в микроанализе для обогащения исследуемых проб адсорбцией ( ср. Перед использованием в газовой хроматографии через адсорбент пропускают ток нагретого газа-носителя, не содержащего кислорода. Если адсорбционная емкость угля снизилась в результате взаимодействия с водой, последнюю можно обратимо удалить при повышении температуры до 200 - 250 С.  [52]

Полная десорбция вещества с поверхности активного угля происходит с большим трудом. Причину следует искать в том, что теплота адсорбции и соответственно теплота десорбции будет наибольшей при малой степени насыщения. Другими словами, степень десорбции возрастает с температурой. Поскольку нагревание слоя адсорбента до высоких температур на практике обычно нежелательно, в активном угле всегда остается некоторое количество адсорбата, в последующих циклах снижающее адсорбционную емкость угля. Кроме обычной обратимой адсорбции, обусловленной удерживающей способностью угля, имеет место и необратимая адсорбция, связанная с накоплением в порах низколетучих продуктов полимеризации и поликонденсации адсорбата. Такие продукты невозможно удалить даже нагреванием до 900 С. Хорошие результаты обычно достигаются обработкой угля в условиях реактивирования, например, водяным паром при 700 - 900 С. Во всех случаях важно подбирать условия реактивирования в соответствии с реакционной способностью активного угля, чтобы избежать чрезмерного разрушения углеродной структуры.  [53]

При использовании активных углей для удаления 2 4 - Д и близких по строению пестицидов большое значение имеет рН воды. Максимальная адсорбция их наблюдается в кислой среде ( при рН3), в которой гербициды присутствуют в молекулярной форме. С повышением рН степень удаления гербицидов резко уменьшается. Видно, что эфиры на активном угле адсорбируются лучше, чем Na-соль 2 4 - Д, а в ряду исследуемых эфиров - изооктиловый, бутиловый, изо-пропиловый - адсорбционная емкость угля несколько повышается.  [54]

Показано, что адсорбционная способность синтетических цеолитов типа СаА и NaX в области малых парциальных давлений ( например, при 2 мм рт. ст.) в 1 5 - 2 раза выше, чем у активных углей по всем гомологам ацетилена. Отечественные синтетические цеолиты СаА и NaX исследованных партий близки по адсорбционной емкости соответствующим типам зарубежных цеолитов. Из отечественных углей наилучшие результаты показали опытные образцы А-4 и А-6 и промышленный уголь СКТ; они близки по адсорбционной емкости углю RKD-IV. Изменение температуры сорбции на 20 С понижает адсорбционную емкость углей в 1 5 - 2 раза и почти не сказывается для синтетических цеолитов.  [55]

Исследована адсорбция азота, водорода, неона и гелия при 20.4 К на серии углей с различной предельной температурой карбонизации. Получена информация о пористой структуре карбонизованных углей и о характере ее развития с повышением температуры карбонизации. Установлена резкая зависимость низкотемпературной адсорбции от особенностей микропористой структуры адсорбента. В углях, карбонизованиых выше 450 С, изотерма адсорбции устанавливает наличие микропористой структуры. Повышение температуры карбонизации с 450 до 550 вызывает увеличение адсорбционной емкости угля на два порядка.  [56]

При этом ионообмен осуществляют на установке, состоящей из двух фильтров. Емкость поглощения ионита возрастает в 2 5 раза. Повышается концентрация екаля в регенераторе и соответственно снижаются энергетические затраты а переработку ( дистилляцию) регенерата. В качестве сорбента можно применять активированные угли марки А, марки БАУ и др. Полная статическая адсорбционная емкость угля марки А составляет 20 %, марки БАУ - 7 5 % вес. Если используют уголь марки А, процесс адсорбции осуществляется при контакте сточных вод с углем во взвешенном слое.  [57]



Страницы:      1    2    3    4