Cтраница 1
Диалкил - и диарилпроизводпые магния представляют собой бесцветные, кристаллические, неплавкие, нерастворимые в углеводородах и практически нелетучие иещоства. В то же время все атн соединения растворимы в эфире или в других растворителях, образующих комплексы за счет координационных связей, например в диок-гане и пиридипо. Эфират дифснилмагния растворяется также в беазоле, тогда как несолъвмтированное соединение в нем нерастворимо. [1]
Диалкил -, диалкенилкупраты находят разнообразное применение в реакциях с ацилгалогенидами, а р-ненасыщенными кетонами, эпоксидами ( оксиранами), 1 1-дигалогеизамещеиными циклопропанами и др. реагентами. Эти реакции будут рассматриваться в других разделах, а здесь для иллюстрации будут приведены наиболее типичные примеры. [2]
Диалкил - и диарилдитиофосфорные кислоты как аналитические реактивы. [3]
Диалкил - и арилпроизводные магния часто можно выделить в чистом виде. Их реакции в основном подобны реакциям реактивов Гриньяра. Так, они гидролизуются и чувствительны к воздействию воздуха. Рентгеноструктурное исследование [ 81 ( C2H5) 2Mg показывает, что это соединение представляет собой полимерную цепь, очень похожую на ( СН3) 2Ве, с мостиками из метиленовых групп и тетраэдрически координированными атомами металла. Бесцветный кристаллический ионный циклопентадиенид Mg ( C5H5) 2 имеет строение сандвича, подобно ферроцену ( см. гл. Его легко можно получать непосредственным воздействием пара циклопентадиена на нагретый магний или термическим разложением галогенидов циклопентадиенилмагния. [4]
Диалкил -, диарнл - и - алкиларилфталазины синтезируют из производных 1 2-диацилбензола и гидразина схема ( 61) ( ср. [5]
Диалкил - и диарилдитиофосфаты пригодны для открытия, отделения и количественного титриметрического и фотометрического определений меди. [6]
Диалкил - и диарилдитиофосфорные кислоты как реагенты. [7]
Диалкил - и диарилдитиофосфаты осаждают серебро в широких пределах рН в виде белого микрокристаллического осадка, не растворимого в серной кислоте и концентрированном аммиаке. При осаждении из кислых и нейтральных растворов получается менее совершенная форма осадка, маточный раствор постепенно мутнеет, что, по-видимому, объясняется образованием дисульфида вследствие окисления реагента азотной кислотой. В слабощелочных растворах образуется легкоотфильтровывающийся кристаллический осадок. Чувствительность реакции открытия серебра диэтилдитиофосфатом в слабокислой среде выражается предельным разбавлением 1: 2 000 000, открываемый минимум 5 f В присутствии тиомо-чевины ( рН 1) серебро диэтилдитиофосфатом не осаждается. Тартраты при рН 9 - 13, комплексен III при рН 9 не маскируют серебро. [8]
Диалкил - и диарилдитиофосфорные кислоты как реагенты. [9]
Диалкил - и диарилдитиофосфориые кислоты как реагенты. [10]
Диалкил - и Виарилдитиофосфорные кислоты как реагенты. [11]
Диалкил - и диарплдптиофосфаты не дают с растворами солей кобальта видимого аналитического эффекта. Однако при взаимодействии концентрированного раствора соли кобальта с диэтилдитпофосфатом калия и последующем экстрагировании органический растворитель окрашивается в зеленый цвет. [12]
Диалкил - и диарилдитиофосфорные кислоты как реагенты. [13]
Диалкил - и диарилдитиофосфорные кислоты общего вида ( RO) 2P ( S) SH повсеместно используются как флотоагенты при флотации цветных металлов из руд. [14]
Диалкил - или диарилртуть можно превратить в алкил ( арил) - меркургалогениды действием галоидов, галоидоводородных кислот, или, лучше всего, галогенидов ртути. [15]