Диалкил

Cтраница 3

Диалкил - ( арил) - дитиофосфорные кислоты во многом подобны соответствующим монотиофосфорным кислотам. Однако эфиры дитиофосфорных кислот имеют заметно меньшие температуры кипения, чем соответствующие монотиопро-изводные. Это объясняется почти полным отсутствием ассоциации у эфиров дитиофосфорной кислоты. [31]

Диалкил - ( арил) - галоидфосфаты, как правило, бесцветные жидкости с резким запахом. Они растворимы в обычных органических растворителях. [32]

Диалкил ( пергалоидизопропенил) фосфаты, получаемые взаимодействием диалкилфосфитов [1] ли триалкилфосфитов [2, 3] с пергалоидацетонами могут быть использованы в синтезе фосфорорганических соединений и в качестве пестицидов. [33]

Диалкил дитиофосфат металла - чаще всего цинка, который содействует также снижению износа поверхностей. [34]

Диалкил ( арил) - акриданы являются эффективными антиоксиданта-ми и противоутомителями резин и аналогичных органических веществ. [35]

Диалкил - и диарилдисулъфиды реагируют с соединениями карбонилов металлов, давая биядерные содержащие мостиковую серу продукты. [36]

Диалкил - и диарилборные кислоты почти не изучены и удовлетворительных путей их получения не разработано. Они образуются как побочные продукты при взаимодействии гриньярова реактива с эфирами борной кислоты в синтезе Хо-тинского и могут быть изолированы из нерастворимого в воде и не перегоняющегося с паром остатка. Примером может служить получение ди-р-анизилборной кислоты. [37]

Диалкил - и Диарилдитиофосфорные кислоты. [38]

Диалкил ( арил) дигидроксисиланы, так же как и триалкил ( арил) гидр-оксисиланы в большинстве своем получаются при гидролизе соответствующих хлорсиланов. Гидролиз хлоридов протекает в различных условиях. [39]

Диалкил ( арил) дигидроксисиланы под действием серной кислоты конденсируются. При взаимодействии триэтилгидроксисилана с конц. [40]

Диалкил - и диарилбериллии - весьма реакционноспособные вещества, некоторые из них самовоспламеняются на воздухе, бурно реагируют с водой и спиртами. В отличие от полных магнийорганических соединений диалкилбериллии ( за исключением диметилбериллия) - жидкости, перегоняющиеся в высоком вакууме; прочно удерживают эфир. [41]

Кривые потенциометрического титрования 0 1 н. раствором хлорной кислоты производных n - фенилендиамина в среде ацетона. [42]

Диалкил - или М - алкил - М - арилпроизводные п-фениленди-амина проявляют в среде неводных растворителей достаточно сильные основные свойства и поэтому могут быть непосредственно оттитрованы раствором хлорной кислоты. [43]

Принципиальная схема получения этилбензола при использовании катализаторного. [44]

Диалкил производные подвергаются переалкилированию в реакторе алкилирования. [45]

Страницы: 1 2 3 4