Баркер

Cтраница 1

Баркер, Фаррер и Гулланд [107], конденсируя D-рибонат кальция с о-фенилендиамином, заметили, что в присутствии недостаточного количества соляной кислоты ( менее двух молярных эквивалентов), образуется два продукта: 2 - ( 0-рыбо-тетраоксибутил - бензимидазол и 2 - ( о-арабо-тетраоксибутил) - бензимидазол, в то время как в случае проведения процесса при избытке кислоты образуется только первый продукт. [1]

Баркер объединяет поведение человека и среду в единую экоповеденческую систему. [2]

Баркер и Эверет вычисляли [165] величину этого коэффициента, допуская, что между адсорбированными молекулами действуют такие же силы, как и между молекулами в газовой фазе, и что молекулы адсорбата могут двигаться только в двух измерениях - по плоскости. [3]

Баркер и Эверет [165] выполнили также формальное статистикомеха-лическое рассмотрение процесса адсорбции и вывели совершенно независимым методом формулу, которая отличается от уравнения ( 40) только вторым членом в знаменателе. Так как второй вириальный коэффициент для объема газа в большинстве случаев имеет пренебрежимо малую величюгу, то эти два подхода приводят к сходным результатам. Это само по себе говорит о том, что данный метод может иметь более надежные теоретические основания, чем метод БЭТ, но чтобы подтвердить эту надежность, необходимо провести еще ряд точных экспериментов. Вычисленные этим методом величины поверхности образцов сажи с однородной поверхностью очень хорошо согласуются с величинами, найденными по методу Хелси и др., а также при применении уравнения БЭТ. Однако для углей с неоднородными поверхностями эти методы приводят к значительно расходящимся результатам. Такие различия не ставят под сомнение основные положения этого, хотя и трудоемкого, но очень полезного метода. Просто это может означать, что или теория БЭТ, или теория Хелси и Баркера и Эверета, или обе эти теории могут оказаться неприменимыми при исследовании неоднородных поверхностей. [4]

Баркер [78] показал, что при активации угля объем пор увеличивается вдвое ( табл. 56, гл. Однако при активации происходит не только увеличение общего объема пор; одновременно возрастает и доступность капилляров для адсорбируемого вещества, благодаря выжиганию углеводородных загрязнений, забивающих входы в поры, или же вследствие увеличения диаметра пор, с поверхности которых удаляется слой атомов углерода. Кинг [79] тоже приходит к выводу, что активация вызывает расширение пор угля. [5]

Баркер [116] нашел, что выходы газообразных продуктов и метилэтилкетона, который образуется по реакции (9.184), зависят как от ЛПЭ, так и от мощности дозы. Относительные выходы метилэтилкетона и этана увеличиваются с возрастанием ЛПЭ или мощности дозы, а выход метана понижается. [6]

Баркер и Ллойд [1] показали, что для углеводородов конечная концентрация вещества в фазах может как уменьшать, так и увеличивать значение коэффициента распределения в зависимости от типа системы и самого значения концентрации, однако в хромато-графических системах концентрация либо оказывает пренебрежимо малое влияние на значение этого коэффициента, либо приводит к его увеличению. [7]

Баркер [1] применил цетавлон и для разделения нейтральных полисахаридов. [8]

Баркер [52] и Марш [53] впервые обратили внимание исследователей на то, что если серу распылить на живых листьях или на колониях грибков, или смешать со спорами грибков, то образуется сероводород. Лиминг [18], в подтверждение теории токсичности пентатионовой кислоты, нашел, что сероводород не образуется из серы на свету и в присутствии влаги, если только температура относительно не слишком высока. Он подтвердил тот факт, что в колониях грибков ( Sclerotinia cinerea) из серы образуется сероводород, и объяснял это тем, что в примененном для опыта образце серы присутствовала пентатионовая кислота, которая и оказала токсическое действие. [9]

Баркер [61] показал, что это метановое брожение следует, по всей вероятности, рассматривать как дегидрогенизацию жирных кислот, причем углекислота является акцептором водорода. [10]

Зависимость интенсивности Межфазного теплообмена в слое шаров от пороз-ности в соответствии с формулами ( IV. 80 и ( IV. 82. [11]

Баркер [115] сравнивал зависимости, полученные разными авторами, в координатах / - Re, где / Nu / RePr / 3 - так называемый фактор теплообмена. В такой обработке не учитывается порозность зернистого слоя е, поэтому обобщения собранных данных достичь не удалось [ 1, стр. [12]

Баркер заметил, что отсутствие ориентированных нарастаний, как правило, наблюдается у веществ с большим различием молекулярных объемов. Далее он показал, что ориентированная кристаллизация из раствора представляет довольно сложное явление, сопровождающееся вторичными процессами. [13]

Баркер и Трейбал отмечают, что с увеличением размеров сосуда коэффициент массопередачи при одинаковом числе Рейнольд-са будет уменьшаться. [14]

Баркер ( 1958) применил эффект фарадеева выпрямления в полярографии. [15]

Страницы: 1 2 3 4