Баркер

Cтраница 2

Баркер и сотрудники отделили гликоген от дрожжевого маннана: при рН 8 5 маннан выпадает в осадок. [16]

Баркер [ в ] наблюдал ориентировочное выделение К-Rb - Cs-перманга-натов на кристаллах баритовой группы. Велер [7] получил еще в 1908 г. окрашенные перманганатом кристаллы BaSO4, но он объяснял это явление адсорбцией. Гримм и Вагнер [4] подробно изучали способность этой пары солей к образованию смешанных кристаллов. [17]

Баркер и Дженкинс [20] предложили способ, позволяющий устранять появление нежелательных емкостных токов. Если полупериод квадратно-волнового напряжения в несколько раз больше величины произведения RC в уравнении ( 13), то ток заряжения к концу полупериода уменьшается до незначительной величины. Поэтому, проводя замеры токов только в течение короткого отрезка времени в конце каждого полупериода, можно получить производные полярограммы, практически не искаженные емкостным током. [18]

Баркер [38, 39, 40] приводит ряд способов приготовления медных сплавов. Сплавы, в особенности железа и меди, марганца и меди или марганца, свинца и меди, поверхностно обрабатывают соляной или азотной кислотой для образования пористого слоя соли металла, которая прокаливанием превращается в окись. Сплавы, состоящие из 25 % марганца, 10 % свинца и 65 % меди, поверхностно окисляют, а затем подвергаются воздействию восстанавливающих агентов, после чего образуется пористая металлическая поверхность. Для приготовления железо-медных сплавов, применяемых при окислении окиси углерода до двуокиси углерода или сернистого ангидрида до серного ангидрида, рекомендуется хлористый водород заменять кислородом. [19]

Баркер [29] и Мацуда [362] вывели уравнения для замедленных кинетики и массопереноса и связали высоту пика и его форму с коэффициентом переноса и стандартной константой скорости. Для необратимых волн высота пика гораздо меньше, чем для обратимых, причем основное уменьшение приходится на интервал констант скоростей ( k) 1Q4 см-с-1. Для ( k) 10 4 см-с-1 пиковый ток почти не зависит от ( AQ) o, и его значение составляет около 1 / 20 обратимой величины. [21]

Баркер [61] показал, что это метановое брожение следует, по всей вероятности, рассматривать как дегидрогенизацию жирных кислот, причем углекислота является акцептором водорода. [22]

Баркер [54] показал, что при освещении металлического, в частности ртутного, электрода, находящегося в растворе не поглощающего свет электролита, возникает фототок, обусловленный эмиссией электронов из металла в раствор. [23]

Баркер [78] показал, что при активации угля объем пор увеличивается вдвое ( табл. 56, гл. Однако при активации происходит не только увеличение об щего объема пор; одновременно возрастает и доступность капилляров для адсорбируемого вещества, благодаря выжиганию углеводородных загрязнений, забивающих входы в поры, или же вследствие увеличения диаметра пор, с поверхности которых удаляется слой атомов углерода. Кинг [79] тоже приходит к выводу, что активация вызывает расширение пор угля. [24]

Баркер и Ллойд [48] определяли коэффициенты распределения циклогексана, метилциклогексана и бензола при их взаимном присутствии. Неподвижной жидкостью служил эфир рициноле-вой кислоты и полиэтиленгликоля-400. Было показано, что коэффициент распределения Г, например циклогексана, практически не изменяется, если в газе-носителе присутствует определенное количество метилциклогексана. Однако это наблюдается лишь при таких температурах, при которых концентрация углеводорода в газовой фазе еще не достигла насыщения. [25]

Баркера дает следующее развернутое определение: Социальная политика - деятельность и принцип общества, формирующие способ, при помощи которого оно вмешивается и регулирует отношения между индивидами, группами, общинами, социальными учреждениями. [26]

Баркера о временном разделении емкостного и диффузионного токов. По сравнению с методами, в которых используется линейное поляризующее напряжение, данный метод при равны концентрациях деполяризатора позволяет проводить анализ при больших скоростях изменения поляризующего напряжения, а при одинаковой скорости дает большую чувствительность. [27]

Баркера посвящена применению компьютеров в аналитической химии. Автор рассматривает общие принципы автоматизации химического анализа, дает техническое описание используемых для этого компьютеров, обсуждает проблемы сопряжения аналитических приборов с компьютерами. Большое внимание он уделяет методам обработки результатов и созданию соответствующих баз данных. [28]

Баркера будет интересна широкому кругу читателей - работникам как исследовательских, так и аналитических лабораторий, равно как и преподавателям, аспирантам и студентам химических и химико-технологических вузов. [29]

Схема включения аппаратуры для измерения фарадеевского выпрямления ( по Баркеру 246 и Делахею 2БО. [30]

Страницы: 1 2 3 4