Молекула - диен
Cтраница 1
Молекулы диенов, полиенов ( соединений с двумя и большим числом двойных связей между углеродными атомами), ароматических соединений, а -, р-ненасыщенных кетонов и др. представляют собой сопряженные системы простых хромофоров и образуют по существу новые хромофоры, так как изменение спектров поглощения таких систем по сравнению с исходными молекулами очень велико. При постепенном изменении структуры молекулы, которая содержит хромофорную группу, может происходить смещение полосы поглощения хромофора и изменение ее интенсивности. Эти смещения происходят как в сторону больших длин волн, так и в сторону меньших длин волн. В первом случае смещение называется батохромным, во втором - гипсохромным. Увеличение интенсивности полосы поглощения принято называть гиперхромным эффектом, а уменьшение интенсивности полосы - гипохромным эффектом. [1]
В молекуле диена возможно различное расположен ние двух двойных связей. [2]
 |
Пять типов изомерных структур, в которых может находиться каждый из шести типов АЦ. [3] |
В данной ситуации молекула диена всегда успевает внедриться по о-связи металл-углерод, пока эта связь существует, и нет никаких особых дополнительных требований ни к структуре диена, ни к структуре АЦ, и диен внедряется в полимерную цепь в той конформации, в какой он существует в реакционной среде, т.е. трансоидной. [4]
 |
Распределение изолреноидных углеводородов ( в вес. %. [5] |
Далее происходит насыщение молекулы диена ( за счет диспропор-ционирования водорода) и образование фитана. Параллельно протекают также и некоторые другие реакции. [6]
 |
Влияние заместителей на относительную скорость полимеризации диенов. [7] |
Наличие заместителей в молекулах диена оказывает еще более сложное влияние на активность мономера ( табл. 2 I), Электронодонорные заместители у первого или четвертого уг леродного атома снижают скорость полимеризации мономера, а у второго или третьего - несколько повышают. Электроноак-центорные заместители повышают активность мономера, особен-ио если они находятся не у концевых атомов углерода. [8]
В этих реакциях одна молекула диена реагирует 1 4-положениями, присоединяясь к второй молекуле диена в 1 2-положения. [9]
Из названия класса видно, что молекула диена должна со-жать две двойные связи. [10]
Из названия класса видно, что молекула диена должна содержать две двойные связи. [11]
Из названия класса видно, что молекула диенов должна содержать две двойные связи. [12]
Диенофилы типа хинона могут присоединять две молекулы диена. [13]
Как отражается наличие сопряженных связей в молекуле диена на величине молекулярной рефракции. Что называется экзаль - тацией молекулярной рефракции сопряженной системы двойных связей. [14]
Как отражается наличие сопряженных связей в молекуле диена на величине молекулярной рефракции. [15]
Страницы: 1 2 3 4