Cтраница 1
Молекула димера - тетраоксида диазота N2O4 - плоская. При 22 С N2O4 конденсируется в жидкость, при - 11 С - замерзает. [1]
Молекула димера Н2р2, содержащая водородную связь Н - F - - - H, имеет зигзагообразную форму. [2]
Гал молекулы димера для случая, когда силовая постоянная деформационного колебания мала. [3]
Связи в молекуле димера осуществляются за счет трех-центровых молекулярных орбит. [4]
При стоянии часть молекул димера диссоциирует с образованием мономера, причем эта реакция ускоряется при добавлении стехиометрического количества двухлористой ртути. [5]
Присутствие двух двойных связей в молекуле димера подтверждается его способностью к присоединению четырех атомов водорода или брома. [6]
Поскольку мономерный ТБФ устраняет необходимость мономе-ризации молекулы димера ( НХ) 2, изменение свободной энергии в процессе этого замещения составляет примерно-8000 кал / моль ( свободная энергия димеризации НХ), и оно, по крайней мере частично, может объяснить большую часть повышенных извлечений, достигаемых при добавлении нейтральных реагентов. Полный анализ системы оказывается затруднительным из-за наличия конкурирующих реакций, обусловленных водородными связями добавок с кислотными экстрагентами. [7]
![]() |
Димер аценафтилена ( из фракции.| Димер аценафтилена ( из спиртового раствора чистого аценафтилена. [8] |
Это является вполне понятным, так как молекула димера не содержит двойной связи. [9]
Если возбуждение много раз побывает на обеих молекулах димера, прежде чем произойдет рассеяние в другое димерное состояние, то говорят, что состояние димера является когерентным; в противном случае состояние некогерентно. [10]
Наличие трех связей у мостиковых атомов кислорода в молекулах димеров уменьшает силу ря - с. [11]
При взаимодействии димера моноосновной кислоты с экстрагируемым ионом металла в реакцию вступает одна молекула димера, причем один ион водорода остается незамещенным. [12]
В работе [9] использован имеющийся экспериментальный материал по спектрам [6, 7, 13, 114] и термодинамическим функциям [118, 119] молекул димеров щелочных металлов. [13]
Как известно [1 ], в случае диалкилфосфорных кислот сольватация лан-танидов осуществляется, как правило, тремя молекулами димера экстраген-та. По-видимому, различие составов экстрагируемых комплексов для диалкилфосфорных и диалкилфосфиновых кислот, как это уже было высказано в работе [ 1 1, обусловлено прежде всего различием направленности связей. [15]