Молекула - изобутан
Cтраница 1
Молекула изобутана свидетельствует о том, что появился третичный атом углерода у группы СН за счет уменьшения числа вторичных. [1]
В молекуле изобутана мы вновь встречаемся с двоякого рода водородными атомами: девять из них входят в состав совершенно одинаково расположенных групп СН3 и отличаются по своему положению от десятого водородного атома. [2]
В молекуле изобутана мы вновь встречаемся с двоякого рода водородными атомами: девять из них входят в состав совершенно одинаково расположенных групп СНд и отличаются по своему положению от десятого водородного атома. [3]
В молекуле изобутана углеродные атомы в являются первичными, а атом г - третичным углеродным атомом, так как на соединение с другими углеродными атомами затрачены три его валентные связи. Все первичные углеродные атомы равноценны между собой, поскольку они соединены с одним и тем же третичным углеродом. [4]
При отщеплении от молекулы изобутана молекулы водорода образуется молекула изобутилена. [5]
Изооктил-ион реагирует с молекулой изобутана, образуя 2 2 4-триметилпентан и карбоний-ион, который продолжает реакцию. [6]
Каждый карбоний-ион выше С8 способен реагировать с молекулой изобутана; образуется С8 - изопарафин и третичный бутил-ион, который, в свою очередь, стремится прореагировать с еще одной молекулой 2-бутена, образуя реакционную цепочку. Несмотря на то, что приложение этого механизма реакции к 1-бу-тену показывает, что должны образовываться другие изопарафины, на практике найдено, что и 1 - и 2-бутены в присутствии серной и фтористоводородной кислот дают одни и те же продукты. Объяснить это можно только предположив, что 1-бутен изоме-ризуется в 2-бутен и что оба олефина образуют одинаковый карбоний-ион. [7]
 |
Адсорбция углеводородов С2 на синтетическом цеолите. [8] |
Молекулы пропана входят в поры шабазита и адсорбируются, а молекулы изобутана вследствие разветвленного строения войти в эти поры не могут. [9]
 |
Основные характеристики аппаратов.| Основные характеристики гудронов различных нефтей. [10] |
Однако температура не является фактором, однозначно характеризующим силу дисперсионного взаимодействия молекул изобутана и нефтепродукта, так как не учитывает давление в системе. В этом случае более емким показателем является удельный объем изобутана - величина, учитывающая я давление. Поэтому полученные кривые ( см. рис. 2) могут быть аппро-сишфованы, если на оси абсцисс отлепить удельный объем изобутана при данной температуре и давлении, равном упругости его паров. [11]
 |
Влияние воды в HF на состав алкилата. [12] |
При высокой концентрации изобутана в реакционной зоне создаются благоприятные условия для отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана, а не от изопарафинов алкилата. Даже при использовании пропиленобого сырья высокое соотношение изобутана и олефина способствует максимальному образованию углеводородов С8, имеющих наивысшее октановое число, и улучшает выход алкилата. [13]
Образование диметилгексанов происходит главным образом за счет содимеризации бутена-1 и изобутилена и последующего отрыва гидрид-иона от молекулы изобутана. Этот механизм значительно отличается от ранее принятого. Высокая исходная концентрация бутена-1, таким образом, способствует образованию диметилгексанов. Возможна частичная изомеризация диметилгексил-карбоний-иона. [14]
Образование насыщенных тяжелых углеводородов, по-видимому, объясняется полимеризацией олефинов, за которой следует отрыв гидрид-иона от молекулы изобутана. Наличие бутена-1 и пропилена, низкое содержание воды в катализаторе, невысокое соотношение изобутана и олефина - вот факторы, способствующие образованию тяжелых углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4