Cтраница 1
Молекула катализатора способна вызвать превращение большого числа молекул реагирующих веществ. [1]
Молекулы катализатора располагаются на поверхности носителя независимо одна от другой, образуя незаполненный монослой. [2]
Молекулы катализатора при взаимодействии с бутадиеном образуют две пространственные изомерные конфигурации в зависимости от положения группы СНз относительно плоскости; четырехчленного цикла комплекса. [3]
Каждая молекула катализатора может образовывать комплекс с активированно адсорбированной молекулой веществ А, В и С. Возникший комплекс может присоединить еще одну молекулу веществ А, В, С. [4]
Из молекул катализатора МеХ и сокатализатора ( НВ) образуется комплексное соединение, представляющее собой сильную кислоту. [5]
При этом регенерируется молекула катализатора. [6]
Таким образом, молекула катализатора F обратимо образует промежуточные продукты с одной и двумя молекулами реагента. [7]
В гомогенных системах молекулы катализатора равномерно распределены среди молекул реагирующих веществ. Отсюда, естественно, следует вывод: чем больше концентрация катализатора, тем большей должна быть скорость реакции. В большинстве случаев этот вывод подтверждается практикой. Однако надо заметить, что пропорциональность между концентрацией катализатора и скоростью реакции обычно сохраняется лишь в определенном интервале концентраций, присущем данной системе. За пределами этого интервала пропорциональность отсутствует. Причины нарушения пропорциональности не всегда ясны. [8]
Но если взаимодействие молекул катализатора происходит с активированными молекулами субстрата достаточно быстро, что физически вполне естественно, то получается существенно новый результат. [9]
Блокирование концевых групп молекулами прибавленного катализатора - существенный фактор, если катализатор представляет собой какое-либо монофункциональное соединение, например монокарбоновую кислоту или моноамин. [10]
Наиболее вероятным является образование молекулами катализатора сложных, но нестойких промежуточных комплексных соединений с молекулами мономера, в результате последующего распада которых катализатор выходит из реакции неизмененным. [11]
Создается впечатление, что одна молекула катализатора одновременно влияет на множество элементарных актов реакции. [12]
В тех случаях, когда молекула катализатора образует активный комплекс с несколькими молекулами мономера ( например, хлористый алюминий), то реакция роста цепи может протекать внутри такого комплекса. [13]
Создается впечатление, что одна молекула катализатора одновременно влияет на множество элементарных актов реакции. [14]
В последнем случае атомы или молекулы катализатора подвергаются действию трех типов сил: 1) притяжения и отталкивания; 2) взаимной лоляризации и 3) квантового механического резонанса. Последний тип сил Ададурсв считает соответствующим взаимодействию каталитической поверхности и катализируемых молекул реагирующего вещества. [15]