Молекула - катализатор
Cтраница 3
Выше уже отмечалось, что в процессе каталитической реакции молекула катализатора должна регенерироваться в таутомерной форме. Отсюда напрашивается логическое заключение: чем термодинамически выгоднее образование этой таутомерной формы, тем легче осуществляется перенос протона в циклическом переходном состоянии, тем легче протекает каталитический процесс. С этой точки зрения наиболее эффективного каталитического действия следует ожидать для тех соединений, где перенос протона в молекуле катализатора происходит между одинаковыми атомами, вследствие чего молекула катализатора до и после реакции находится в одинаковой форме. По этой причине велик каталитический эффект карбоновых и фосфорорганических кислот. [31]
Характерной особенностью гетерогенного катализа является высокая концентрация атомов и молекул катализатора и реагирующих веществ в пограничном реакционном объеме. Так, концентрация поверхностных атомов никеля, отнесенная к объему со, будет соответствовать приблизительно 20 М раствору, а реагирующих веществ в том же объеме со при пределе адсорбции - 10 М раствору. Хотя особенность элементарного химического акта в гетерогенном катализе определяется главным образом спецификой химического взаимодействия реагирующих молекул с поверхностью катализатора, процессы адсорбции и диффузионного переноса могут играть существенную роль. [32]
Кроме переноса молекулами растворителя такие реакции переноса могут осуществляться через молекулы катализатора [140, 235], далее через так называемые регуляторы и через ингибиторы. [33]
Неустойчивое промежуточное соединение относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катализатора. [34]
Здесь плоскость молекулы бутадиена перпендикулярна мостиковой структуре, а в молекуле катализатора опущены все не участвующие в реакции атомы и группы. [35]
Здесь плоскость молекулы бутадиена перпендикулярна мосгиковой структуре, а в молекуле катализатора опущены все не участвующие в реакции атомы и группы. [36]
 |
Зависимость скорости инициирования цепей W. [37] |
Как мы видели выше, увеличение молекулярного веса кислоты снижает ассоциацию молекул катализатора. [38]
Обычно это имеет место, когда в реакцию вступают последовательно несколько молекул катализатора. Однако принцип отсутствия тройных реакций в этом случае также всегда сохраняется. [39]
 |
Зависимость скорости инициирования цепей Wi. [40] |
Как мы видели выше, увеличение молекулярного веса кислоты снижает ассоциацию молекул катализатора. [41]
Неустойчивое промежуточное соединение - относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катализатора. [42]
Характерным для этого процесса является присоединение некоторого числа молекул этилена к молекуле катализатора. Это число зависит от исходного соотношения веществ и от продолжительности реакции. Затем происходит разрушение полимер-алкильного комплекса. Давление и температура процесса меньше влияют на ход реакций, чем при полимеризации без катализаторов. В качестве катализаторов применяются металлоорганические соединения. [43]
Механизм общекислотного катализа ( схема б) состоит в передаче протона из молекулы катализатора АН в прямом направлении реакции и в удалении протона сопряженным основанием катализатора в обратном направлении. [44]
Вышеприведенный материал далеко не исчерпывает нужных данных о роли кислотных остатков в молекуле катализатора в реакциях окисления углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4