Молекула - синильная кислота
Cтраница 1
Молекулы синильной кислоты линейны аналогично молекулам ацетилена; причиной этого является, как и в случае этого углеводорода, sp - гибридизация атома углерода. Однако синильная кислота - значительно более сильная кислота, чем ацетилен, вследствие индукционного электронопритягивающего эффекта атома агаота, гораздо сильнее позитивирующего соседний атом углерода, чем простой эффект гибридизации в ацетилене. [1]
Молекулы синильной кислоты линейны аналогично молекулам ацетилена; причиной этого является, как и в случае этого углеводорода, sp - гибридияация атома углерода. Однако синильная кислота - значительно более сильная кислота, чем ацетилен, вследствие индукционного электронопритягивающего эффекта атома азота, гораздо сильнее позитивирующего соседний атом углерода, чем простой эффект гибридизации в ацетилене. [2]
По новейшим данным м и молекулы обычной синильной кислоты в ее жидкой фазе ассоциированы по две. [3]
Для рассматриваемой реакции исходными веществами являются молекулы синильной кислоты, полностью диссоциирующие только в процессе реакции, и гидро-ксильные ионы щелочи, с самого начала реакции имеющиеся в растворе в необходимом количестве; продуктами реакции, кроме молекул воды, являются еще и ионы CN, освободившиеся из молекул синильной кислоты. [4]
Анионы CN, соединяясь с катионами Н, образуют малодиссоциирующие молекулы синильной кислоты HCN. В результате связывания ионов Н равновесие диссоциации воды смещается вправо и еще какое-то количество молекул воды диссоциирует на ионы. Но ионы Н продолжают связываться ионами CN -, а ионы гидроксила ОН накапливаться в растворе. [5]
В действительности происходит соединение одной молекулы бензила с двумя молекулами синильной кислоты, при этом получается динитрил ди-фенилвинной кислоты СеШ - C ( OH) CN-C ( OH) CN - СеШ, эмпирическая формула которого совпадает с формулой, приводимой Зининым. [6]
Анионы CN -, соединяясь с катионами Н, образуют малодиссоциирующие молекулы синильной кислоты HCN. В результате связывания ионов Н равновесие диссоциации воды смещается вправо и еще какое-то количество молекул воды диссоциирует на ионы. Но ионы Н продолжают связываться ионами CN, а ионы гидроксила ОН накапливаются в растворе. [7]
Кекуле, в молекуле бензола) между азотом и углеродом так, что все молекулы синильной кислоты имеют одинаковое строение. [8]
Предполагается, что в синтезе акрилонитрила атом меди активирует как молекулу ацетилена, так и молекулу синильной кислоты. [9]
 |
Зависимость частот нормальных колебаний молекулы ацетонитрила от значений силовых постоянных KQl, Kgz и. [10] |
Увеличение частоты колебания CN при адсорбции молекул ацетонитрила, акрилонитрила, каприлонитрила [70] и особенно при адсорбции молекул синильной кислоты противоположно обычно наблюдаемому при адсорбции уменьшению частоты. [11]
Этой вращательной постоянной соответствуют межатомные расстояния r0C - H) 1 07 0 01 А ( принято по аналогии с молекулой синильной кислоты), г0С - О) 1 183 0 0025 А. [12]
Так же распадается он под влиянием энзимов, содержащихся в миндале: эмульсина, отщепляющего обе молекулы глюкозы, и оксинитрилазы, отщепляющей молекулу синильной кислоты. Глюкоза находится в амигдалине в виде дисахарида генциобиозы. [13]
Стабильность молекулярного иона пиридина ( 39 6) близка к стабильности молекулярного иона бензола ( 33 2), а его первичный распад протекает с элиминированием молекулы синильной кислоты. [14]
Реакция удлинения углеродной цепи углеводов при помощи циангидринного метода заключается в том, что редуцирующие сахара в присутствии аммиака в водном растворе присоединяют по карбонильной группе молекулу синильной кислоты, образуя в результате появления нового асимметрического центра смесь двух изомерных нитрилов альдоновых кислот. [15]
Страницы: 1 2