Cтраница 2
Сульфаниламид мешает биосинтезу фолиевой кислоты, конкурируя с ярз-аминобеизойной кислотой за включение в молекулу фолиевой кислоты. По своей структуре и размерам сульфаниламид и и-аминобеизойная кислота очень близки ( рис. 21.1), что позволяет молекуле сульфаниламида ввести в заблуждение ферменты, отвечающие за связывание всех трех частей молекулы фолиевой кислоты. [16]
Приведенные примеры показывают важную роль, которую играет этот витамин в обмене белков и нуклеиновых кислот. Кроме того, идентифицированы более 20 реакций, в которых принимает участие фолиевая кислота и ее производные, причем одной из наиболее важных из них является синтез пури-новых оснований. Биологическую значимость имеют также отдельные фрагменты молекулы фолиевой кислоты. Так, аминобензол-ь-глутаминовая кислота обладает высокой ростовой активностью по отношению к культуре Strep-tobacterium plantarum. Существенную роль в метаболических процессах играет л-аминобензойная кислота, являющаяся ростовым фактором для многих микроорганизмов, водорослей и высших растений. Аминобензойная кислота участвует в пигментации волос у млекопитающих, ее дефицит приводит к поседению волос у лабораторных животных. Кроме того, она необходима для биосинтеза витаминов группы Вс, в состав которых она входит. [17]
Фолиевая ( птероилглутаминовая) кислота ( фолацин) в зависимости от вида животных или штамма бактерий, нуждающихся для нормального роста в присутствии этого пищевого фактора, называлась по-разному: фактор роста L. В 1941 г. фолиевая кислота была выделена из зеленых листьев растений, в связи с чем и получила свое окончательное название ( от лат. Еще до установления химического строения фолиевой кислоты было показано, что для роста некоторых бактерий необходимо присутствие в питательной среде парааминобензойной кислоты. В настоящее время установлено, что это ростстимулирующее действие парааминобензойной кислоты обусловлено включением ее в состав более сложно построенной молекулы фолиевой кислоты. [18]
Какой компонент добавляется к образующемуся из пуринов фрагменту, для того чтобы завершилось построение молекулы птеридина. У Corynebacterium [126] радиоактивность из рибозы включается в птеридиновый компонент фоли-евой кислоты и птероилтриглутаминовой кислоты. Распределение метки, выявленное в этих последних исследованиях, свидетельствует о том, что атомы G-6 и С-7 птеридинового ядра образуются из атомов С-2 иС - 1 рибозы соответственно. Рейнольде и Браун [243, 244] показали, что гуанозин или гуанози-новые нуклеотиды ( ГМФ, ГДФ и ГТФ) могут превращаться в производные фолиевой кислоты, но гуанин эффективен только в комбинации с 5-фосфорибозил - 1-пирофосфатом ( ФРФФ) и в меньшей степени - с рибозой, рибозо-1 - фосфатом или рибозо-5 - фосфатом. Атом С-8 гуанозина не включается в молекулу птеридина. При использовании меченной в различных положениях изотопом С14 рибозы и немеченого гуанина показано, что в птеридиновый компонент молекулы фолиевой кислоты включается атом С-1 ( но не С-5) рибозы. Таким образом, можно предположить, что птеридин, имеющий триоксипропиль-ную боковую цепь при шестом атоме углерода, служит промежуточным продуктом. [19]