Cтраница 3
Показано, что для эффективного развития иммунного ответа необходима активация клеток, обеспечивающая высокую плотность молекул МНС класса II и костимулируюших молекул на поверхности кооперирующих лимфоцитов и APCS. Если не стимулированные Т - клетки кооперируют с покоящимися В-клетками или другими не активированными ( или непрофессиональными APCS), то может легко развиваться толерантность. [31]
Распознавание Т - хелперами соответствующей структуры на поверхности В-клетки ( антигенного пептида в комплексе с молекулой МНС класса II) влечет за собой последствия как для В-лимфоцита, так и для этого Т - хелпера ( подробно о механизмах связывания см. гл. [32]
Суммарное число молекул класса 2, сталкивающихся с молекулами класса 1, равно, таким образом, количеству молекул класса 2 в вышеуказанном объеме. [33]
Изменение числа молекул класса 1 в элементе объема di за интервал времени dt происходит по двум причинам: а) за счет потока молекул класса 1 через грани элемента di ( рис. 1.7); б) за счет потери и приобретения молекул класса 1 в результате столкновений. [34]
При этом под влиянием иитокинов и повышенного уровня сАМР они начинают усиленно продуцировать костимулирующие факторы ( CD80 и CD86) и экспрессировать большее количество молекул МНС класса II. Способность к процессингу антигенов при этом значительно снижается. [35]
Несмотря на то что соединения с внутримолекулярной Н - связью содержат как кислотные, так и основные группы, их свойства отличаются от свойств, характерных для молекул класса АВ. По своим свойствам они скорее походят на соединения класса N или В и имеют тенденцию обнаруживать нормальное поведение. [36]
Изменение числа молекул класса 1 в элементе объема di за интервал времени dt происходит по двум причинам: а) за счет потока молекул класса 1 через грани элемента di ( рис. 1.7); б) за счет потери и приобретения молекул класса 1 в результате столкновений. [37]
Суммарное число молекул класса 2 в dt, взаимодействующих с молекулами класса 1 за время dt и имеющих траектории относительно О ( рис. 3.3), лежащие в интервале s, s - - ds; s, e -) - de, равно числу молекул класса 2 в указанном суммарном объеме. [38]
Изменение числа молекул рассматриваемого класса / ( например, класса молекул, обладающих скоростями, принадлежащими элементу пространства скоростей d () в элементе объема dt может происходить либо за счет притока элементов класса 1 через грани элемента dt, либо за счет потери и приобретения молекул класса 1 в результате столкновений. [39]
Дипольный момент молекулы органического соединения зависит от протяженности молекулы, наличия гетероатомов и углеводородных радикалов. Построены модели молекул класса диоксанов с дополнительными углеводородными радикалами. [40]
Они обладают большим сродством к молекуле МНС класса II. Поэтому, при взаимодействии TCRc соответствующим комплексом антигена и молекулы МНС класса II, структура CD4, расположенная рядом, тоже связывается с молекулой МНС класса II. Тем самым CD4 значительно укрепляет взаимосвязь молекул, а также является источником сигнала Т - клеткам ( подробнее см. гл. [41]
С каждой молекулой класса 1 в элементе dt связан описанный выше элементарный цилиндрик. Из условия, что d и dt бесконечно малы и что молекулы класса / распределяются по объему dx беспорядочно, следует, что малые цилиндрики не будут перекрывать друг друга на сколько-нибудь значительном протяжении и будут заполнять весь объем. [42]
К срыву толерантности могут приводить нарушения в цитокиновой регуляции. Например, длительная выработка IFN - y при хроническом воспалении приводит к экспрессии молекул МНС класса II у некоторых соматических клеток. В результате в качестве антигенов начинают представляться молекулы собственных клеток. [43]
Способность NK-клеток убивать клетки, лишенные молекул МНС класса I, позволяет рассматривать их функцию как исключительную. Например, Т - киллеры способны распознавать чужеродный антиген только в комплексе с молекулой МНС класса I. А если опухолевые клетки перестают экспресси-ровать молекулы МНС класса I, то Т - киллеры не в состоянии их распознать. Именно в этой ситуации NK-клетки и реализуют свою эксклюзивную защитную функцию. [44]
Первоначально, в глубоких слоях коры тимуса происходит положительная селекция. На этой стадии поддерживаются клоны клеток, рецепторы которых в состоянии взаимодействовать с молекулами МНС класса II собственных клеток. Причем вне зависимости от того, к чужеродным или к собственным антигенам направлены эти рецепторы. Все остальные клетки игнорируются отбором и подвергаются программированной гибели - апоптозу. [45]