Cтраница 4
Активацию этих клеток обусловливают APCS. Однако антиген ( пептид) должен быть встроен не в продукты МНС класса II, а в молекулы МНС класса I ( см. гл. Конечным результатом этого процесса является активация Т - киллера, его бластгрансформация и экспрессия на его поверхности рецепторов для IL-2. В дальнейшем присутствующие здесь же активированные Т - хелперы ( ТЫ) выделяют IL-2. Выполняя роль фактора роста, цитокин заставляет данный клон Т - киллеров про-лиферировать. Кроме того, IL-2 могут вырабатывать и сами СО8 - клетки, что обеспечивает им размножение по аутокрин-ному механизму самоподдержания. [46]
Они обладают большим сродством к молекуле МНС класса II. Поэтому, при взаимодействии TCRc соответствующим комплексом антигена и молекулы МНС класса II, структура CD4, расположенная рядом, тоже связывается с молекулой МНС класса II. Тем самым CD4 значительно укрепляет взаимосвязь молекул, а также является источником сигнала Т - клеткам ( подробнее см. гл. [47]
Молекулы МНС класса II тоже синтезируются в эндоплазматическом ретикулуме антигенпрезентирующих клеток. Однако их нестабильные цепи комплексируются не только с калнексином, но и с li - белком. Этот белок препятствует соединению молекул МНС класса II с эндогенными антигенными пептидами. Данный фрагмент ( 25 аминокислотных остатков) служит как бы универсальным заменителем всех эндогенных пептидов, которые могли бы встроиться в щель. [48]
Способность NK-клеток убивать клетки, лишенные молекул МНС класса I, позволяет рассматривать их функцию как исключительную. Например, Т - киллеры способны распознавать чужеродный антиген только в комплексе с молекулой МНС класса I. А если опухолевые клетки перестают экспресси-ровать молекулы МНС класса I, то Т - киллеры не в состоянии их распознать. Именно в этой ситуации NK-клетки и реализуют свою эксклюзивную защитную функцию. [49]
Обычные ароматические соединения преобразуются при всех таких операциях с положительным знаком, в соответствии с полной симметрией основного состояния. Однако основное состояние несимметрично для большого числа молекул, для которых ожидались ароматические свойства, но которые, кроме циклооктатетраена, еще неизвестны, и, очевидно, трудно синтезируются; такие молекулы, вероятно, не обладают ароматической стабильностью. Более того, этот класс включает все моноциклические молекулы класса 4 / п по Хюккелю, начиная с циклобутадиена. [50]
Обычные ароматические соединения преобразуются при всех таких операциях с положительным знаком, в соответствии с полной симметрией основного состояния. Однако основное состояние несимметрично для большого числа молекул, для которых ожидались ароматические свойства, но которые, кроме циклооктатетраена, еще неизвестны, и, очевидно, трудно синтезируются; такие молекулы, вероятно, не обладают ароматической стабильностью. Более того, этот класс включает все моноциклические молекулы класса 4т по Хюккелю, начиная с циклобутадиена. [51]
Образующийся стабильный комплекс после прохождения мембранных структур комплекса Гольджи отделяется в составе специальных везикул и поступает в цитоплазму. Здесь эти везикулы сливаются с поздними эндо-сомами, внутри которых содержатся экзогенные, чужеродные антигены. Кислотное содержимое эндосом ( и особый белок MLA-DM) способствует тому, что белок П выводится из комплекса с молекулой МНС класса II, а на его место, в антигенссвязывающую полость встраивается антигенный пептид. Такой комплекс молекулы МНС класса II со встроенным антигенным пептидом экспрессируется на поверхность цитоплазматических мембран, где он и распознается Т - хелпером. [52]