Молекула - данный компонент
Cтраница 1
Молекулы данного компонента, к-рые обгоняют центр хроматографич. Ti, поступают на более холодный сорбент, что приводит к уменьшению скорости их движения вдоль колонки. Молекулы, к-рые отстают от центра зоны, попадают на более Горячий сорбент, что увеличивает скорость их движения, и они достигают центра зоны. Сжатие зоны ограничивается из-за диффузии молекул и наличия поперечных температурных градиентов. [1]
Молярная дробь равна отношению числа молекул данного компонента Л к общему числу молекул, имеющихся в растворе. Из (2.24) и (2.25) следует, что молярная дробь - отвлеченное число. [2]
Молярная дробь равна отношению числа молекул данного компонента Ni к общему числу молекул, имеющихся в растворе. Из (2.24) и (2.25) следует, что молярная дробь - отвлеченное число. [3]
 |
Спектры ЯМР 1Н при разных температурах. [4] |
А к-1 значительно превышает время жизни молекул данного компонента в различных состояниях. [5]
 |
Адсорбция н. гексана синтетическим цеолитом Линде 5А. [6] |
В случае адсорбции из растворов концентрационный напор определяют не только числом молекул данного компонента в единице объема равновесного раствора, но и полем раствора, которое либо способствует переходу молекул в поры из раствора, либо препятствует этому в зависимости от вида и степени отклонения от закона Рауля. В этом выражается влияние растворителя при адсорбции одного и того же вещества из разных растворителей, не проникающих в поры цеолита. [7]
Парциальным давлением компонента называется давление на стенку сосуда, которое создается молекулами данного компонента в смеси. [8]
 |
Принцип хроматографического разделения газовой смеси. [9] |
Так как различные компоненты газовой смеси сорбируются неодинаково, то чем больше сорбируемость молекул данного компонента, тем больше их торможение, и наоборот. Поэтому разные компоненты продвигаются по колонке с различной скоростью. [10]
 |
Зависимость давления пара от состава жидко - - сти бензол-ацетон t - 25 С. [11] |
Это связано с большей энергией, которая требуется на перевод в газовую фазу молекул данного компонента, окруженного молекулами другого компонента, и наблюдается. [12]
Таким образом, селективность разделения в жидкостно-адсорбционной хроматографии определяется не только межмолекулярным взаимодействием молекул данного компонента с адсорбентом, но и межмолекулярными взаимодействиями молекул элюента ( подвижной фазы) как с адсорбентом, так и с молекулами компонента, находящимися на поверхности адсорбента и в объеме элюента. Меняя природу подвижной фазы, можно в широких пределах изменять удерживаемые объемы и селективность разделения на одних и тех же адсорбентах. [13]
Для поддержания чистоты находящегося по одну сторону мембраны компонента мембрана должна быть такой, чтобы через нее проходили только молекулы данного компонента. Устройство описанного типа называется полупроницаемой мембраной, и с первого взгляда может показаться, что таких мембран не существует. Тем не менее известны практические примеры мембран, по своим свойствам близких к полупроницаемым. В качестве примера чаще всего приводится тонкий листок палладия, который при достаточно высокой температуре пропускает только молекулы водорода, в чем непосредственно можно убедиться, рассматривая водородсодержащую смесь газов, отделенную от вакуума палладием. При этом можно наблюдать прекращение потока водорода через палладий по мере того, как в откачанном вначале отсеке давление водорода приближается к парциальному давлению водорода в смеси. При низких давлениях водород по своим свойствам близок к идеальному газу, для которого в кинетической теории газов имеется обоснование ( разд. Для веществ, свойства которых отклоняются от свойств идеального газа, и в особенности для жидких смесей, такого теоретического обоснования нет, так что в этом случае пригодность определения парциального давления становится сомнительной. [14]
В основе количественного анализа углеводородных смесей лежат следующие положения: 1) интенсивность линий комбинационного рассеяния компонента смеси пропорциональна числу молекул данного компонента в рассеивающем объеме; 2) интенсивность не зависит от присутствия других компонентов. Первое положение вытекает из природы комбинационного рассеяния [ I, в, 7, стр. Второе - есть следствие того обстоятельства, что межмолекулярные вза-имодействия обычно весьма слабо влияют на внутримолекулярные колебания, проявляющиеся в линиях комбинационного рассеяния. Влияние межмолекулярных взаимодействий не всегда пренебрежимо мало. В частности, оно может быть заметным при взаимодействиях молекул с сильными дипольными моментами; оно весьма значительно при взаимодействиях группы О - Н или N - - Н с окружающими молекулами, содержащими кислород, азот или фтор. Но для громадного большинства интересных с практической стороны веществ, в частности для углеводородов, межмолекулярные влияния ничтожно малы. Поэтому спектр рассеяния углеводородных молекул оказывается независимым от состава смеси и остается неизменным при переходе от газообразного состояния к жидкому. Это обстоятельство очень упрощает решение задачи молекулярного спектрального анализа методом комбинационного рассеяния по сравнению, например, с методом инфракрасного поглощения, как указывалось уже: ю введении. [15]
Страницы: 1 2 3 4