Молекула - данный компонент
Cтраница 2
 |
Характеристические частоты ароматических углеводородов. [16] |
В основе количественного анализа углеводородных смесей лежат следующие положения: 1) интенсивность линий комбинационного рассеяния компонента смеси пропорциональна числу молекул данного компонента в рассеивающем объеме; 2) интенсивность этих линий не зависит от присутствия других компонентов. [17]
В основе количественного анализа углеводородных смесей лежат следующие положения: 1) интенсивность линий комбинационного рассеяния данного компонента смеси пропорциональна числу молекул данного компонента в рассеивающем объеме; 2) интенсивность не зависит от присутствия других компонентов. Первое положение вытекает из природы комбинационного рассеяния. Второе есть следствие того обстоятельства, что межмолекулярные взаимодействия обычно весьма слабо-влияют на внутримолекулярные колебания, проявляющиеся в линиях комбинационного рассеяния. Только в некоторых частных случаях межмолекулярное взаимодействие существенно влияет на интенсивность линий комбинационного рассеяния. Оно иногда бывает заметным при взаимодействиях молекул с большими дипольными моментами. Но для громадного большинства интересных с практической стороны веществ, в частности для углеводородов, межмолекулярные влияния пренебрежимо малы. Поэтому спектр рассеяния углеводородных молекул оказывается независимым от состава смеси и остается неизменным при переходе от газообразного состояния к жидкому. Это обстоятельство очень упрощает задачу молекулярного спектрального анализа по методу комбинационного рассеяния света. [18]
 |
Плотность модификаций водорода. [19] |
Как известно [78], статистическая сумма для каждого из компонентов может быть представлена произведением двух составляющих, связанных с поступательной энергией молекул данного компонента и их внутримолекулярной энергией. [20]
В системах из компонентов, сходных между собой, силы притяжения между молекулами различных компонентов мало отличаются от сил притяжения одинаковых молекул, поэтому при образовании раствора условия существования молекул данного компонента существенно не меняются и растворы ведут себя как простейшие. Если же раствор образуется из несходных компонентов, то силы притяжения между молекулами разных компонентов будут отличны от сил притяжения однородных молекул и условия существования молекул данного компонента в растворе будут отличаться от условий существования их в чистом компоненте; это приведет к отклонению от идеальности. Третий фактор никогда не вызывает таких сильных отклонений, какие могут вызвать первые два ( изменение степени ассоциации и образе. [21]
Молекулы данного компонента, к-рые обгоняют центр хроматографич. Молекулы, к-рые отстают - от центра зоны, попадают на более горячий сорбент, что увеличивает скорость их движения, и они достигают центра зоны. Сжатие зоны ограничивается из-за диффузии молекул и наличия поперечных температурных градиентов. [22]
Это соотношение для тепловой подвижности молекул может быть использовано для описания диффузии в любых однофазных системах, в том числе многокомпонентных. В последнем случае в (1.35) D соответствует парциальному коэффициенту самодиффузии молекул данного компонента. [23]
Молекулы, которые, напротив, отстают от хроматографической зоны, попадают в зону более горячего сорбента по сравнению с температурой сорбента в центре зоны. Скорость движения молекул вдоль колонки в горячей зоне выше средней скорости перемещения молекул данного компонента, и поэтому отставшие молекулы быстро догоняют свою хроматографическую зону. [24]
 |
Зависимость давления пара от состава жидкости бензол-ацетон ( / 25 С. [25] |
Это связано с большей энергией, которая требуется на перевод в газовую фазу молекул данного компонента, окруженных молекулами другого компонента, и наблюдается, когда ЕАъЕАА и. Смесей с отрицательными отклонениями известно меньше, чем с положительными. [26]
Ниже будут описаны методы детектирования, основанные на конверсии выходящих из колонки компонентов до двуокиси углерода, метана и водорода и последующей подаче их в детектор. Очевидно, что путем параллельного проведения анализа с конверсией и без нее можно определить содержание в молекуле данного компонента углерода и водорода. Вообще говоря, если чувствительность двух детекторов к компонентам смеси различна, то можно провести идентификацию по двум хроматограммам, полученным с каждым из детекторов. Эти хроматограммы получают либо путем проведения двух параллельных анализов, либо по результатам одного анализа при последовательном соединении детекторов. [27]
В предыдущей главе рассматривались также методы детектирования, основанные на конверсии выходящих из колонки компонентов до двуокиси углерода, метана и водорода и последующей подаче их в детектор. Очевидно, что путем параллельного проведения анализа с конверсией и без нее можно определить содержание в молекуле данного компонента углерода и водорода. Вообще говоря, если чувствительность двух детекторов к компонентам смеси различна, то можно провести идентификацию по двум хроматограммам, полученным с каждым из детекторов. Эти хроматограммы получают либо путем проведения двух параллельных анализов, либо по результатам одного анализа при последовательном соединении детекторов. [28]
В предыдущей главе рассматривались также методы детектирования, основанные на конверсии выходящих из колонки компонентов до двуокиси углерода, метана и водорода и последующей подаче их в детектор. Очевидно, что путем параллельного проведения анализа с конверсией и без нее можно определить содержание в молекуле данного компонента углерода и водорода. Вообще говоря, если чувствительность двух детекторов к компонентам смеси различна, то можно провести идентификацию по двум хроматограммам, полученным с каждым из детекторов. Эти хроматограммы получают либо путем проведения двух параллельных анализов, либо по результатам одного анализа при последовательном соединении детекторов. [29]
Совпадение максимумов пиков показывает, что удельные удерживаемые объемы также совпадают. Отсюда следует, что в динамических условиях работы хроматографической колонки насыщенные углеводороды Сх - С4 адсорбируются на всей доступной для молекул данного компонента поверхности даже при размерах зерен 1 0 - 2 0 мм. [30]
Страницы: 1 2 3 4