Молекула - краситель
Cтраница 1
Молекула красителя диссоциирует на комплексный анион и натрий. [1]
Молекулы красителей большей частью содержат в мезо-положении различные заместители, так как известно, что такое строение способствует агрегации. Два красителя из табл. 1 ( Н и J) представляют собой карбоцианины, 8 - и 10-по-ложения которых связаны валентным мостиком. [2]
Молекулы красителей, дающие в растворах окрашенные катионы, называются основными; молекулы, дающие окрашенные анионы, называются кислотными. [3]
Молекулы красителей, подобно молекулам рассмотренных выше полициклических соединений, имеют плоский скелет; лишь группы радикалов в некоторых случаях выходят из общей плоскости, что сразу же сказывается на оптических свойствах красителя, спектры которых обычно сдвигаются в сторону коротких волн. [4]
Молекулы красителя из раствора со слабой растворяющей способностью ( 50 - 70 % - ный этанол, на котором готовят раствор красителя) диффундируют в липидные включения, обладающие большей растворяющей способностью. [5]
Молекулы красителя, участвующие в проявлении, окисляются и теряют способность диффундировать, оставаясь в своих подслоях; неизмененные молекулы красителя, продолжая диффундировать, достигают желатинового слоя бумаги, находящегося в контакте с многослойной цветной пленкой, и участвуют в образовании цветного позитивного изображения в соответствии с субтрак-тивным принципом цветовоспроизведения. [6]
 |
Низкотемпературная часть термограммы. [7] |
Молекула красителя при этом располагается на поверхности сорбента своей плоскостью. [8]
Молекулы красителей в твердом состоянии и в растворах избирательно поглощают только определенную часть падающих на них лучей; сумма отраженных лучей обусловливает цвет красителей. Поглощение света подчиняется законам Бугера - Ламберта - Бера: для монохроматического света в тонком однородном слое количество поглощенного света пропорционально толщине слоя п концентрации растворенного в нем вещества. [9]
Молекула красителя должна иметь линейную конфигурацию. [10]
 |
Полосы равновероятного поглощения ( У и реального поглощения ( 2 с гауссовым распределением по колебательно-вращательным состояниям. [11] |
Молекула красителя уподобляется непрозрачной для света площади размером 10 - 16 см2 для улавливания квантов. Это так называемое молекулярное сечение оптического поглощения, которое оказывается в 100 раз меньше площади молекулы. [12]
Молекула красителя вытянута в длину, причем расстояние - NH2 - NH2 в молекуле красителя соответствует расстоянию - ОН-ОН в молекуле волокна. Процесс заканчивается адсорбцией молекулы красителя на поверхности волокна с образованием водородной связи. А закрепившиеся на волокне молекулы красителя медленно диффундируют внутрь волокна и внедряются между молекулами целлюлозы. При этом происходит более сильное поглощение красителя веществом волокна. При добавлении солей адсорбция усиливается. [13]
Молекулы красителей как раз и обладают таким строением, что для изменения движения внешних электронов является достаточной энергия видимого света. Причин, обусловливающих повышенную подвижность электронов в молекулах красителей, имеется несколько. Удлинение цепочки сопряженных двойных связей увеличивает подвижность тс - электронов и делает их более легковозбудимыми. Вследствие этого наблюдается поглощение лучей света с более длинными волнами, в том числе и видимых лучей, или, иначе, появляется видимая окраска. Этим может быть объяснено углубление окраски у ряда углеводородов ( см. стр. [14]
Молекулы красителей этой группы состоят из двух или более ядер а нтр-ахинона, связанных между собой иминогруппой. Красители получаются конденсацией аминоантрахинонов с галоидоантра-хинонами в присутствии меди ( или солей меди) в органическом растворителе ( нитробензол и др.); - при конденсации, кроме меди, добавляют ацетат натрия или поташ - для связывания выделяющегося галоидоводорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4