Молекула - краситель
Cтраница 2
Молекулы красителей этого типа содержат группировки, характерные для дисперсных красителей, а присутствие триазинового цикла придает им активность в реакции с волокном. [16]
Молекула красителя с постоянным электрическим дипольным моментом, в среде неполярного растворителя при помещении раствора в постоянное электрическое поле, претерпевает статистическую ориентацию. Направления моментов перехода молекулы по отношению к направлению постоянного момента легко определяются с помощью поляризованного света, проходящего перпендикулярно к полю. Этот метод был впервые использован в работе [28] для доказательства того, что длинноволновая пблоса л-нитро-зодиметиланилина поляризуется параллельно направлению постоянного дипольного момента молекулы. [17]
 |
Виды взаимодействия дипольных моментов возбуждения мономеров, совпадающих ( а и не совпадающих ( б по фазе, в димере с некопланарно рас-палож нными хромофорами. [18] |
Молекулы красителей, образующие димеры и агрегаты при связывании в макромолекулы стремятся, в частности, расположиться в различных плоскостях друг к другу, так как конфигурация димера или агрегата определяется первоначально локализацией связывающих сторон на макромолекуле. [19]
Молекула красителя с постоянным электрическим дипольным моментом, в среде неполярного растворителя при помещении раствора в постоянное электрическое поле, претерпевает статистическую ориентацию. Направления моментов перехода молекулы по отношению к направлению постоянного момента легко определяются с помощью поляризованного света, проходящего перпендикулярно к полю. Этот метод был впервые использован в работе [28] для доказательства того, что длинноволновая пблоса л-нитро-зодиметиланилина поляризуется параллельно направлению постоянного дипольного момента молекулы. [20]
 |
Виды взаимодействия дипольных моментов возбуждения мономеров, совпадающих ( а и не совпадающих ( б по фазе, в димере с некопланарно рас-палож нными хромофорами. [21] |
Молекулы красителей, образующие димеры и агрегаты при связывании в макромолекулы стремятся, в частности, расположиться в различных плоскостях друг к другу, так как конфигурация димера или агрегата определяется первоначально локализацией связывающих сторон на макромолекуле. [22]
Молекулы красителей или их агрегаты могут располагаться своими осями параллельно по отношению к оси волокна, перпендикулярно ей или беспорядочно. В отдельных случаях могут возникнуть явления дихроизма. [23]
Молекулы антраазоловых красителей фактически содержат остатки не антрацена, а антрахинона ( антрацендиона), отсюда второе ( традиционное) название красителей данной группы - антрахиноназоловые. [24]
Молекула красителя яркожелтого содержит 2 азогруппы, для восстановления которых требуется 4 молекулы SnCIa-Поэтому эквивалент яркожелтого равен J / s молекулярного веса. [25]
Молекулы красителей содержат циклы, в состав которых входит сера, а в ряде случаев и азот. Они характеризуются общностью методов получения и химических свойств. [26]
Такие молекулы красителя используются в качестве сенсибилизаторов в фотографическом процессе, где они играют роль источников электронов, которые легче возбуждаются и переводятся в зону проводимости галоидного серебра, чем электроны ионов бромида. Высокая эффективность этих сенсибилизаторов указывает, что они способны через некоторое время снова присоединить электрон из кристаллической решетки, так что каждая молекула красителя может использоваться в одной реакции много раз. [27]
В молекулы красителей вводят для придания им различных свойств специальные заместители, особенно часто кислотные группы ЗОзН и СООН и галоиды. [28]
В молекулы красителей для придания им нужных свойств вводят различные заместители, например, кислотные группы - SOaH, - СООН и галоиды. [29]
Если молекула красителя имеет вытянутую форму, то она ориентируется длинной осью по направлению длинных осей молекул НЖК. [30]
Страницы: 1 2 3 4