Cтраница 2
В основе строения молекулы морфина содержится ядро фенантрена, конденсированное с ядром изохинолина. Эти ядра соединены таким образом, что один шестичленный карбоцикл является общим и для фенантрена, и для изохинолина. [16]
Такими углеродами в молекуле морфина являются С13 и Qw Последний, однако ( С14), не может служить местом связи, так как в этом случае двойная связь была бы фиксирована при Q - С8 и не могла бы переходить в положение Q - С14, как это имеет место при изомеризации дес - Ы - метилкодеинов. [17]
Из трех атомов кислорода в молекуле морфина один имеет фенольный характер, второй-спиртовый, а третий-эфирный. [18]
В связи с наличием в молекуле морфина пяти асимметрических углеродных атомов ( С5, С6, Сд, Си, Си), обусловливающих возможность существования большого числа стереоизомеров ( теоретически - 32 оптически деятельных или 16 рацематов), серьезной проблемой синтеза является получение именно той стереоформы вещества, которая присуща природному алкалоиду. [19]
Впервые мысль о наличии в молекуле морфина углеродного скелета молекулы фенантрена возникла в 1881 г., когда при перегонке морфина над цинковой пылью был выделен фенантрен. Одной из причин, почему вопрос о положении мостика оказался столь сложным, было то, что в горячей соляной кислоте молекула морфина разлагается и перегруппировывается со смещением углеродного конца мостика, образуя апоморфин. Вначале не подозревали6 наличии перегруппировки и считали, что морфин имеет такой же азотуглеродный скелет, как и апоморфин. [20]
Уже давно было известно, что в молекулу морфина входит фенантрено-вая группировка. [21]
Дальнейшие указания о положении кислородных атомов в молекуле морфина были получены при исследовании вышеупомянутого морфе-нола. Он содержит лишь одну фенельную группу и один эфирный атом кислорода; при восстановлении образует морфол. [22]
Дальнейшие указания о положении кислородных атомов в молекуле морфина были получены при исследовании вышеупомянутого морфе-нола. Он содержит лишь одну феиольную группу и один эфирный атом кислорода; при восстановлении образует морфол. [23]
В схеме 29 дается описание функциональных групп и основных структурных элементов молекулы морфина. [24]
Из опия выделен псевдоморфин Сз4НзбО6Ы2 ЗН2О, представляющий собой как бы сдвоенную молекулу морфина. [25]
В начале XX века еще но было достигнуто понимание многочисленных превращений, которым подвергается молекула морфина. В это время было выполнено большое число работ по стрихнину; здесь трудность заключалась в постадийной деструкции гептациклической молекулы до известных соединений. Только и последние несколько лет окончательная структура этой молекулы была выяснена при помощи физических методов и алкалоид был синтезирован. С морфином и стрихнином были проведены почти все мыслимые реакции, использующиеся при деструкции, и это привело к особенно ценным результатам по изучению реакций указанных двух соединений. [26]
Получена серия образцов ( по 50 мг) исходных конъюгатов, содержащих 10 - 20 молекул морфина, ковалентно связанных с одной молекулой белка-носителя. [27]
Высокая анальгетическая активность дигидродезоксиморфина ( XV) указывает на отсутствие специфической роли спиртового гидроксила при С6 в молекуле морфина в проявляемом им обезболивающем действии. [28]
Синтез морфина в лаборатории - медленный и трудоемкий процесс. Тем не менее молекула морфина была и остается в центре внимания огромного числа лабораторных исследований. [29]
При взаимодействии морфине с диазометаном образуется кодеин - медицинский препарат от кашля. Укажите реакционный центр в молекуле морфина с учетом, что диазометан - метилирующее средство для фенолов и карбоновых кислот. [30]