Cтраница 1
Молекула никотина состоит из двух ядер - пиридина и гидрированного пиррола. Никотин имеет строение 1-метил - 2-пиридилпирролидина. [1]
В молекуле никотина соединены два гетероциклических ядра - пиридиновое и пиролидиновое. [2]
В состав молекулы никотина входят два гетероциклических азотсодержащих кольца - пиридиновое кольцо и N-метилпирролидиновое кольцо. Аналогичный ему алкалоид анабазин ( II) вместо N-метилпирролидинового кольца содержит пиперидиновое кольцо. [3]
Последняя включается в молекулу никотина таким образом, что пирролидиновое кольцо связывается с тем же атомом углерода, который теряет карбоксильную группу. Механизм последней реакции предложен на основании результатов исследования дейта-рированных и тритированных производных никотиновой кислоты; они свидетельствуют об отщеплении водорода ( и его изотопов) только от С-6. Специфичность реакции обусловлена не гидрокси-лированием при С-6, поскольку 6-гидроксиникотиновая кислота не является предшественником никотина. [4]
Ядро пирролидина содержится в молекуле никотина и некоторых других алкалоидов, а также некоторых аминокислот, участвующих в построении белков. Ядра пиррола и продуктов его восстановления содержатся в молекулах таких важных веществ, как хлорофилл и гемоглобин. [5]
Ядро пирролидина содержится в молекуле никотина и некоторых других алкалоидов, а также некоторых аминокислот, участвующих в построении белков. Ядра пиррола и продуктов его восстановления содержатся в молекулах таких исключительно важных веществ, как хлорофилл и гемоглобин. [6]
Ядро пирролидина содержится в молекуле никотина и некоторых других алкалоидов, а также некоторых аминокислот, участвующих в построении белков. [7]
Кольцо пирролидина содержится в молекуле никотина ( стр. Пиррольные кольца входят в состав гемоглобина и хлорофилла. [8]
Ядро пирролидина содержится в молекуле никотина и некоторых других алкалоидов, а также некоторых аминокислот, участвующих в построении белков. Ядра пиррола и продуктов его восстановления содержатся в молекулах таких исключительно важных веществ, как хлорофилл и гемоглобин. [9]
СО, которое состоит из 1 молекулы никотина, 1 молекулы гемина и 1 молекулы окиси углерода. [10]
В дальнейшем кониин был синтезирован. Молекула никотина состоит из двух ядер - пиридина и гидрированного пиррола. Никотин имеет строение 1-метил - 2-пиридилпирролидина. [11]
Формула никотина, предложенная Пиннером, подтверждена различными реакциями расщепления. При прямом окислении основания хромовой кислотой образуется никотиновая кислота - 3-пири-динкарбоновая кислота; этим доказывается строение одной половины молекулы никотина. Если Ру-моноиодметилат никотина обработать железосинеродистым калием и щелочью, то он окисляется до N-метил-никотона. Вследствие вступления кислорода пиридиновый остаток делается более чувствительным к хромовой кислоте, чем пирролидиновое ядро, и поэтому N-метилникотон можно окислить до L-гигриновой кислоты. [12]
Формула никотина, предложенная Пиннером, подтверждена различными реакциями расщепления. При прямом окислении основания хромовой кислотой образуется никотиновая кислота - pl - пири-динкарбоновая кислота; этим доказывается строение одной половины молекулы никотина. Если Ру-моноиодметилат никотина обработать железосинеродистым калием и щелочью, то он окисляется до N-метил-никотона. Вследствие вступления кислорода пиридиновый остаток делается более чувствительным к хромовой кислоте, чем пирролидиновое ядро, и поэтому N-метилникотон можно окислить до L-гигриновой кислоты. [13]
Он образует соли с двумя эквивалентами кислот. При энергичном окислении никотина пирролиди-новое ядро разрушается и образуется никотиновая, или р-пиридинкарбо-новая, кислота. Эта реакция доказывает наличие пиридинового ядра в молекуле никотина, а также место присоединения пирролидинового ядра к атому углерода, стоящему в ядре пиридина в р-положении. [14]
Двуокись углерода, полученная декарбоксилированием никотиновой кислоты, содержала весь углерод-14, первоначально присутствовавший в никотиновой кислоте. Таким образом, весь С14, содержавшийся в никотине, должен находиться в пирролидиновой части этого алкалоида. Следовательно, весь радиоактивный углерод должен был находиться в С-2, С-4 или С-5 молекулы никотина. [15]