Cтраница 2
Двуокись углерода, полученная декарбоксилированием никотиновой кислоты, содержала весь углерод-14, первоначально присутствовавший в никотиновой кислоте. Таким образом, весь С11, содержавшийся в никотине, должен находиться в пирролидиновой части этого алкалоида. Следовательно, весь радиоактивный углерод должен был находиться в С-2, С-4 или С-5 молекулы никотина. [16]
Никотин - довольно сильное основание. Он образует соли с двумя эквивалентами кислот. При энергичном окислении никотина пирролиди-новое ядро разрушается и образуется никотиновая, или р-пиридинкарбо-новая, кислота. Эта реакция доказывает наличие пиридинового ядра в молекуле никотина, а также место присоединения пирролидинового ядра к атому углерода, стоящему в ядре пиридина в р-положении. [17]
Никотин - это один из группы алкалоидов табака. Это вещество в высшей степени ядовито и широко используется как контактный инсектицид. В малых дозах ( например, в папиросном дыме) данное вещество является возбуждающим средством и ведет к повышению кровяного давления. Исходя из структуры этого алкалоида и структуры разнообразных аминокислот, можно предположить, что лизин и орнитин - это предшественники пиридиновой и соответственно пирролидиновой частей молекулы никотина. [18]
Никотин - это один из группы алкалоидов табака. Это вещество в высшей степени ядовито и широко используется как контактный инсектицид. В малых дозах ( например, в папиросном дыме) данное вещество является возбуждающим средством и ведет к повышению кровяного давления. Исходя из структуры этого алкалоида и структуры разнообразных аминокислот, можно предположить, что лизин и орнитин - это предшественники пиридиновой и соответственно пирролидиновой частей молекулы никотина. [19]