Молекула - бром
Cтраница 3
При сильной поляризации молекулы брома отпадает необходимость в содействии дополнительной молекулы Вг2, и реакция имеет общий второй порядок. Другое возможное объяснение большей реакционной способности арильных производных кремния по сравнению с ароматическими углеводородами рассмотрено ниже. [31]
Рассчитать, сколько молекул брома погло; щается 1 см2 поверхности адсорбента при адсорбции нг 10 г силикагеля 5 мг брома. [32]
Рассчитать, сколько молекул брома поглощается 1 см2 поверхности адсорбента при адсорбции на 10 г силикагеля 5 мг брома. [33]
Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к одной молекуле углеводорода. [34]
Так как диссоциация молекул брома происходит значительно легче, чем диссоциация молекул водорода, то первым звеном является диссоциация молекул брома. Последующие реакции ( б) и ( в) обеспечивают дальнейшее течение реакции благодаря общей экзотермичности всего процесса в целом. [35]
 |
Схема структурная кулонометрнчесЕого анализатора бромных индексов БИ-1 ( пояснения в тексте. [36] |
При кулонометрическом титровании молекулы брома появляются по всей поверхности анода электролизера равномерно, поэтому побочные реакции минимальны даже при нормальной температуре. [37]
Так как диссоциация молекул брома происходит значительно легче, чем молекул водорода, то первым звеном является диссоциация молекул брома. Последующие реакции ( б), ( в), ( г) и ( д) обеспечивают дальнейшее течение реакции благодаря общей экзотермич-ности всего процесса в целом. Мы видим, что - достаточно единичного акта возбуждения реакции, чтобы дальнейшее течение могло продолжаться без поддержки извне, пока не произойдет обрыва цепи путем рекомбинации атомов брома в молекулу Вг2 или другим путем. Подобным же механизмом может обладать взаимодействие водорода с хлором, окисление углеводородов и многие другие. [38]
Так как диссоциация молекул брома происходит значительно легче, чем диссоциация молекул водорода, то первым звеном является диссоциация молекул брома. Последующие реакции ( б) и ( в) обеспечивают дальнейшее течение реакции благодаря общей экзотермичности всего процесса в целом. [39]
Фенантрен легко присоединяет молекулу брома в отсутствие катализатора на холоду, однако при нагревании или в присутствии катализатора образуется монобромпроизводпое фенантре-на. [40]
Фепантрен легко присоединяет молекулу брома в отсутствие катализатора на холоду, однако при нагревании или в присутствии катализатора образуется монобромпроизводное фенантрена. [41]
Рицинолевая кислота присоединяет молекулу брома; при окислении перманганатом в щелочной среде она дает триокси-стеариновую кислоту. Положение двойной связи в рицинолевой кислоте определяется тем, что при окислении ее получается азелаиновая кислота ( см. стр. Рицинолевая кислота оптически деятельна. [42]
Рицинолевая кислота присоединяет молекулу брома; при окислении перманганатом в щелочной среде она дает триокси-стеариновую кислоту. Положение двойной связи в рицинолевой кислоте определяется тем, что при окислении ее получается азел. Рицинолевая кислота оптически деятельна. [43]
При соударении с молекулой брома возбужденный атом неона может ионизовать ее, так как потенциал ионизации брома ( 12 8 В) ниже потенциала везбуждения неона. Образовавшийся при ионизации электрон разгоняется в поле нити и возбуждает атомы неона, которые в свою очередь ионизуют новые молекулы брома. Часть возбужденных атомов неона переходит в основное состояние путем излучения. Возникающее при этом ультрафиолетовое излучение практически не поглощается в газе и, попадая на катод, выбивает с его поверхности электроны. [45]
Страницы: 1 2 3 4