Молекула - линейный полимер
Cтраница 1
 |
Персистентная кривая. [1] |
Молекула линейного полимера является цепью последовательно сочлененных элементов, и для характеристики ее конформации обычно используется параметр h - вектор, соединяющий концы цепи. [2]
 |
Строение молекулы глюкозы и целлюлозы. [3] |
Характерной особенностью молекулы линейного полимера является гибкость. [4]
Если в молекуле линейного полимера содержатся сильно полярные группы, то последние стремятся расположиться в энергетически наиболее выгодных положениях. Большая энергия молекулярного притяжения способствует взаимному тесному сближению их цепей. При повышенной температуре подвижность отдельных участков цепи увеличивается и препятствует тесному сближению цепей. Приблизительно верно правило, согласно которому полимеры с энергией молекулярного притяжения, превышающей 5 ккал / моль при длине цепи 5 Aj-i комнатной температуре, имеют высокую степень кристаллизации, тогда как полимеры с энергией молекулярного притяжения меньшей, чем 2 ккал / моль, стремятся сохранить при комнатной температуре аморфное состояние; последние могут образовывать кристаллическую структуру, например при охлаждении, как только энергия молекулярного притяжения превысит кинетическую энергию. [5]
 |
Загущающая способность и механическая стабильность различных присадок в масле АМГ-10. [6] |
Это объясняют тем, что молекулы линейного полимера ориентируются по направлению сдвига, а часть звеньев звездообразного располагаются перпендикулярно гидродинамическому потоку. [7]
Это справедливо, так как активность молекул линейного полимера не зависит от длины цепи последнего. [8]
 |
Схема ориентации пластмасс. а - при истечении через узкое отверстие. б - трехгнездная отливка для получения полных. [9] |
При истечении расплава через узкое отверстие ( рис. 2.19, а) ( литник) молекулы линейного полимера или волокна наполнителя ориентируются вдоль течения расплава и деталь становится прочной при разрыве и сжатии в этом направлении и ударе в перпендикулярном направлении. [10]
Невытянутое волокно, состоящее из беспорядочно ориентированных молекул, в процессе вытягивания может быть необратимо вытянуто в несколько раз относительно своей первоначальной длины; в результате этого получается соответствующее вытянутое волокно. Большинство молекул линейного полимера в вытянутом волокне располагается так, что они становятся почти параллельными оси волокна. В результате этого волокна приобретают необходимые текстильные свойства и могут быть затем использованы для обычной текстильной переработки в виде непрерывной нити. Кроме того, непрерывные нити могут быть нарезаны на штапельное волокно любой длины, которое можно перерабатывать в нити по стандартным прядильным системам либо в чистом виде, либо в смеси с другими штапельными волокнами. [11]
В растворах полимеров, как и в золях, частицы ( макромолекулы) находятся в тепловом движении, и поэтому понятие о гетерогенности или гомогенности системы не может являться однозначным при всех условиях. В хороших растворителях молекула линейного полимера вытянута, в ней отсутствует однородное внут-ренее ядро, характерное для микрофазы. В плохих растворителях макромолекула свернута в компактную глобулу и ее можно рассматривать как частицу отдельной фазы. Такое свертывание макромолекул аналогично возникновению новых фаз. При формировании глобул происходит определенное ориентирование углеводородных цепей и полярных групп, подобное тому, как это наблюдается при образовании мицелл из молекул ПАВ. [12]
В растворах полимеров, как и в золях, частицы ( макромолекулы) находятся в тепловом движении, поэтому понятие о гетерогенности или гомогенности системы не может являться однозначным при всех условиях. В хороших растворителях молекула линейного полимера вытянута, в ней отсутствует однородное ядро, характерное для микрофазы. В плохих растворителях макромолекула свернута в компактную глобулу, и ее можно рассматривать как частицу отдельной фазы. Такое свертывание макромолекул аналогично возникновению новых фаз. Для растворов дифильных макромолекул характерна и солюбилизация, возможная только в гетерогенно-дисперсных системах. [13]
 |
Водопоглощенис образцов реактопласта. [14] |
В качестве примера линейного аморфного полимера удобнее всего рассмотреть полистирол13 19 20, который перерабатывается в изделия почти исключительно литьем под давлением. Здесь мы впервые встречаемся с проявлением анизотропии геометрической формы молекулы линейного полимера, в которой размеры по длине превышают любой линейный размер по поперечному ее сечению в десятки и сотни тысяч раз. [15]
Страницы: 1 2