Cтраница 2
В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей: 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе; эти свойства - иногда называют структурной вязкостью; 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука - в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. [16]
Сажа представляет собой почти чистый углерод с графитоподобной упаковкой атомов, а в молекулах линейного полимера тысячи атомов углерода соединены в длинную, слегка разветвленную цепь. Ни один из образующих искусственную модель компонентов даже отдаленно не воспроизводит строение молекул асфальтенов, основную часть которых составляет конден-сированное полициклическое ( преимущественно ароматическое) ядро. Часть периферических атомов водорода в ядре замещена алифатическими или циклическими структурными звеньями. [17]
Картина сильно изменится, если от идеальных подобных образцов разных размеров перейти к реальным образцам. Допустим, что полимер обладает свойствами, позволяющими применить любой из трех способов изготовления образцов: прессование, литье под давлением и экструзию. Если бы материал представлял собой низкомолекулярное вещество, молекулы которого, кроме того, имели бы по трем пространственным координатам мало отличающиеся друг от друга геометрические размеры, нельзя было бы констатировать никакой анизотропии свойств образцов, полученных любым из перечисленных трех способов. Положение меняется, как только технолог получает полимер, размер молекулы которого по одной из трех пространственных координат значительно больше, чем по двум другим. Нить, канат, трос будут как раз теми макроскопическими образцами, которые подобны молекуле линейного полимера. В том случае, когда одним из трех перечисленных способов изготовляется образец из линейного полимера, можно наблюдать влияние способа изготовления образцов на их свойства. [18]