Молекула - предшественник
Cтраница 1
Молекулы предшественников зрелых клеточных РНК подвергаются расщеплению и химической модификации. Совокупность биохимических реакций, в результате которых уменьшается молекулярная масса РНК-предшественника и осуществляются разные способы химической модификации с образованием зрелых молекул РНК, называют процессингом. Процессннг наблюдается и в прокариоти-ческих клетках, но особенно сложны превращения предшественников клеточных РНК в ядрах эукариот. Хромосомы эукариотической клетки, в которых осуществляется транскрипция, локализованы в ядре и отделены двойной ядерной мембраной от цитоплазмы, где протекает трансляция. В ядре синтезируются предшественники всех типов цитоплазматических РНК. Зрелые молекулы РНК транспортируются в цитоплазму. Механизм транспорта РНК из ядра в цитоплазму исследован недостаточно. Полагают, что процессинг РНК с образованием зрелых молекул продолжается и в ходе их транспорта в составе рибонуклеопротеидных частиц через поры ядерных мембран. Основная часть новообразованной РНК распадается в ядре и не обнаруживается в цитоплазме. [1]
Молекулы предшественников зрелых клеточных РНК подвергаются расщеплению и химической модификации. Совокупность биохимических реакций, в результате которых уменьшается молекулярная масса РНК-предшественника и осуществляются разные способы химической модификации с образованием зрелых молекул РНК, называют процессингом. Процессии г наблюдается и в прокариоти-ческих клетках, но особенно сложны превращения предшественников клеточных РНК в ядрах эукариот. Хромосомы эукариотической клетки, в которых осуществляется транскрипция, локализованы в ядре и отделены двойной ядерной мембраной от цитоплазмы, где протекает трансляция. В ядре синтезируются предшественники всех типов цитоплазматнческих РНК - Зрелые молекулы РНК транспортируются в цитоплазму. Механизм транспорта РНК из ядра в цитоплазму исследован недостаточно. Полагают, что процессинг РНК с образованием зрелых молекул продолжается и в ходе их транспорта в составе рибонуклеопротеидных частиц через поры ядерных мембран. В клетках эукариот только незначительная часть, около 109i, транскрибируемых в ядре последовательностей ДНК выявляется в составе цитоплазматически. Основная часть новообразованной РНК распадается в ядре и не обнаруживается в цитоплазме. [2]
Молекулы предшественников зрелых клеточных РНК подвергаются расщеплению и химической модификации. Совокупность биохимических реакций, в результате которых уменьшается молекулярная масса РНК-предшественника и осуществляются разные способы химической модификации с образованием зрелых молекул РНК, называют процессингом. Процессии г наблюдается и в прокариоти-ческих клетках, но особенно сложны превращения предшественников клеточных РНК в ядрах эукариот. Хромосомы эукариотической клетки, в которых осуществляется транскрипция, локализованы в ядре и отделены двойной ядерной мембраной от цитоплазмы, где протекает трансляция. В ядре синтезируются предшественники всех типов цитоплазматнческих РНК - Зрелые молекулы РНК транспортируются в цитоплазму. Механизм транспорта РНК из ядра в цитоплазму исследован недостаточно. Полагают, что процессинг РНК с образованием зрелых молекул продолжается и в ходе их транспорта в составе рибонуклеопротеидных частиц через поры ядерных мембран. Основная часть новообразованной РНК распадается в ядре и не обнаруживается в цитоплазме. [3]
В этой реакции от молекулы птсридинового предшественника ( донор) на вторую молекулу птеридина ( акцептор) переносится четырехуглеродное звено, в результате чего образуется диметил-бензольное кольцо рибофлавина. [4]
Расходование двух фосфатных групп АТР на активацию одной молекулы предшественника может показаться расточительством, т.е. может сложиться впечатление, что энергия фосфатных групп расходуется в этом случае неэкономно. Позже мы увидим, однако, что за этим кроется важный механизм, обеспечивающий завершение некоторых биосинтетических реакций. [6]
 |
Процессинг рнбосомальных рРНК у эукариот ( а схема реакций при сплайсинге рРНК ( б. [7] |
В результате процессинга, в ходе которого метилируется ряд рибозных остатков, из молекулы предшественника вьицепляются три типа рРНК: 18S, входящая в состав малой субъединицы рибосом, а также 28S и 5 85, локализующиеся в большой субъединице. У некоторых организмов в составе предшественника 28S РНК находится вставка - интрон, который удаляется при процессинге. Сплайсинг фрагментов РНК большой рибосомальной субъединицы обнаружен и изучен у ресничной инфузории Tetrahymena при функционировании генов вегетативного ядра - макронуклеуса, а также при процессинге митохонд-риальной рибосомальной РНК у дрожжей. [8]
 |
Процессинг рибосомальных рРНК у эукариот ( а и схема реакции при сплайсинге рРНК ( б. [9] |
В результате процессинга, в ходе которого метилируется ряд рибозных остатков, из молекулы предшественника выщепляются три типа рРНК: 18S, входящая в состав малой субъединицы рибосом, а также 28S и 5 85, локализующиеся в большой субъединице. У некоторых организмов в составе предшественника 28S РНК находится вставка - интрон, который удаляется при процессинге. Сплайсинг фрагментов РНК большой рибосомальной субъединицы обнаружен и изучен у ресничной инфузории Tetrahymena при функционировании генов вегетативного ядра - макронуклеуса, а также при процессинге митохонд-риальной рибосомальной РНК у дрожжей. [10]
После того, как началась работа по этой программе, более новыми исследованиями было показано, что эта тРНК образуется из молекулы предшественника тРНК, содержащей 126 остатков нуклеотидов, на синтез которой и была переориентирована вся программа. [11]
А - две цепочки спирали ДНК разворачиваются и расходятся; Б - возникшие внутри клетки две отдельные цепи ДНК начинают присоединять молекулы предшественника ДНК, свободно перемещающиеся в клетке; В - когда соответствующие основания соединены, образуются две новые спирали. [12]
Общеизвестно, что биологически активные белки, особенно се-жретируемые клетками, такие как ферменты и полипептидные гормоны, синтезируются в виде молекул неактивных предшественников, активируемых посредством специфического гидролитического удаления пептидных фрагментов в результате действия протеоли-тических ферментов. Этот ограниченный протеолиз вызывает кон-формационное изменение, в результате которого важные для активности группы занимают правильное пространственное взаимное расположение. Иногда расщепление пептидной связи может высвободить существенную для активности амино - или карбоксильную группу. Одним из простейших примеров ограниченного лротеолиза является активация трипсиногена до трипсина, катализируемая энтерокиназой и автокатализируемая самим трипсином. [13]
Поэтому эффективная стабилизация карбанионов как реагентов и интермедиатов относительно легко может быть обеспечена такими способами, как использование соответствующих растворителей, противоионов или лигандов или, наконец, путем введения дополнительных электроноак-цепторных групп в молекулу предшественника. [14]
Поэтому эффективная стабилизация карбанионов как реагентов и интермедиатов относительно легко может быть обеспечена такими способами, как использование соответствующих растворителей, противоионов или лигандов или, наконец, путем введения дополнительных электроноак-цспторных групп в молекулу предшественника. [15]
Страницы: 1 2