Молекула - валиномицин
Cтраница 1
Молекулы валиномицина равномерно распределены по объему мембраны с концентрацией С. На поверхности 1 ионы К захватываются и освобождаются молекулами валиномицина так же, как поглощаются и испаряются молекулы воды на поверхности раздела вода - насыщенный пар. [1]
Молекула валиномицина обладает ярковыражен-ной способностью к конформационным изменениям [ 148, с. [2]
Размер внутренней полости в молекуле валиномицина достаточен для поглощения Na или К без стерических препятствий. Ион Na из-за маленького кристаллического радиуса сдвигается к краю полости, большие по размерам Rb и Cs встраиваются в полость, растягивая оболочку за счет удлинения водородных связей. [3]
Уменьшение сопротивления бислоев при растворении в них молекул валиномицина, энниатина, монамицина и некоторых других исследовалось во многих лабораториях мира. Однако, как отмечается в работе [ 51, с. Антибиотики валиномицин, энниатин и монатицин представляют собой циклические депсипептиды, построенные из остатков аминокислот и оксикислот, соединенных между собой амидными и сложноэфирными связями. [4]
При таком диффузионном переносе ионов К через мембрану концентрация молекул валиномицина внутри мембраны не меняется. [5]
Оказалось, что при образовании комплексов иона К с молекулой валиномицина ее форма существенно меняется. В свободной молекуле валиномицина атомы сложноэфирных карбонильных групп молекулы направлены к внешней поверхности молекулы. Молекула принимает форму браслета диаметром около 8 А и высотой 4 А. [6]
При этом повышение проводимости не зависит от того, присутствуют молекулы валиномицина по одну или по обе стороны мембраны. Это указывает на то, что повышение проводимости бислоя связано с растворением в нем молекул валиномицина. [7]
Исследования с помощью искусственных липидных мембран показали, что эти процессы осуществляются с помощью молекул валиномицина и родственных ему молекул. [8]
В силу указанных причин более вероятно, что происходит гетерогенная реакция комплексообразования, при которой молекулы валиномицина, локализованные в мембране, связывают ионы К из водного раствора. [9]
 |
Строение валиномицина. [10] |
Валиномицин ( рис. 3.6) связывается со многими щелочными, щелочноземельными и переходными металлами, особенно с К, который передается от одной молекулы валиномицина к другой по градиенту концентрации от внешней границы мембраны к внутренней. [11]
Промежуточной формой комплексооб-разования в неполярных средах, по-видимому, является В-форма. В образовавшемся комплексе полярные группы молекулы валиномицина оказываются направленными к центру молекулы, а неполярные липо-фильные группы образуют оболочку вокруг всей структуры, отделяя катион от растворителя. [12]
В Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе Красне с сотрудниками показали, что усиление транспорта ионов К ва-линомицином прекращается, если двойной липидный слой замораживается при понижении температуры. Понижение температуры приводит к снижению подвижности молекул валиномицина в лйпидном слое. Таким образом, эффективность действия молекул валиномицина непосредственно связана с их подвижностью в лйпидном слое мембраны. [13]
Молекулы валиномицина равномерно распределены по объему мембраны с концентрацией С. На поверхности 1 ионы К захватываются и освобождаются молекулами валиномицина так же, как поглощаются и испаряются молекулы воды на поверхности раздела вода - насыщенный пар. [14]
При этом повышение проводимости не зависит от того, присутствуют молекулы валиномицина по одну или по обе стороны мембраны. Это указывает на то, что повышение проводимости бислоя связано с растворением в нем молекул валиномицина. [15]
Страницы: 1 2