Cтраница 2
Допускаются две возможности: 1) ионы К перемещаются в липидном слое вместе с молекулами валиномицина в виде комплексов; 2) ионы К перемещаются в липидном слое по механизму эстафетной передачи, согласно которому эти ионы перескакивают с одной молекулы на другую. [16]
Из-за большого потенциального барьера, связанного с выходом ионов в неполярную среду, переход ионов от одной молекулы валиномицина к другой в гидрофобной среде возможен только при их непосредственном соприкосновении. Следовательно, молекулы валиномицина в мембранах должны образовать проводящие цепочки. [17]
Высказываемое иногда предположение о том, что эти ионы переносятся через мембрану в виде комплексов по механизму прямого прохождения, согласно которому комплексы ионов К образуются и распадаются в водных растворах, мало вероятно по трем причинам: 1) способность к ком-плексообразованию у молекул валиномицина в водном растворе в 104 раз меньше, чем в липидном слое; 2) вследствие плохой растворимости молекул валиномицина в воде их концентрация в водном растворе на несколько порядков меньше, чем в липидном слое; 3) для достижения стационарного значения проводимости мембраны требуется около 40 мин, в течение которых концентрация молекул валиномицина в липидном слое достигает высоких значений. [18]
Высказываемое иногда предположение о том, что эти ионы переносятся через мембрану в виде комплексов по механизму прямого прохождения, согласно которому комплексы ионов К образуются и распадаются в водных растворах, мало вероятно по трем причинам: 1) способность к ком-плексообразованию у молекул валиномицина в водном растворе в 104 раз меньше, чем в липидном слое; 2) вследствие плохой растворимости молекул валиномицина в воде их концентрация в водном растворе на несколько порядков меньше, чем в липидном слое; 3) для достижения стационарного значения проводимости мембраны требуется около 40 мин, в течение которых концентрация молекул валиномицина в липидном слое достигает высоких значений. [19]
Высказываемое иногда предположение о том, что эти ионы переносятся через мембрану в виде комплексов по механизму прямого прохождения, согласно которому комплексы ионов К образуются и распадаются в водных растворах, мало вероятно по трем причинам: 1) способность к ком-плексообразованию у молекул валиномицина в водном растворе в 104 раз меньше, чем в липидном слое; 2) вследствие плохой растворимости молекул валиномицина в воде их концентрация в водном растворе на несколько порядков меньше, чем в липидном слое; 3) для достижения стационарного значения проводимости мембраны требуется около 40 мин, в течение которых концентрация молекул валиномицина в липидном слое достигает высоких значений. [20]
Из-за большого потенциального барьера, связанного с выходом ионов в неполярную среду, переход ионов от одной молекулы валиномицина к другой в гидрофобной среде возможен только при их непосредственном соприкосновении. Следовательно, молекулы валиномицина в мембранах должны образовать проводящие цепочки. [21]
В Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе Красне с сотрудниками показали, что усиление транспорта ионов К ва-линомицином прекращается, если двойной липидный слой замораживается при понижении температуры. Понижение температуры приводит к снижению подвижности молекул валиномицина в лйпидном слое. Таким образом, эффективность действия молекул валиномицина непосредственно связана с их подвижностью в лйпидном слое мембраны. [22]
При добавлении в раствор КС1 малых количеств валиномицина ( около 10 - 7 г / мл) удельное сопротивление двойного липидного слоя падает на пять порядков. На эту же величину возрастает пропускная способность мембраны относительно ионов калия. В растворах NaCl, содержащих ионы Na, добавление молекул валиномицина приводит к очень малому изменению сопротивления. [23]
Дело в том, что комплексы вали-номицина с разными ионами весьма различаются по своей устойчивости. Если ион щелочного металла мал, как, например, негидратированный ион лития, то он легко проникает во внутреннюю полость валиномицина. Но в то же время из-за очень большой энергии дегидратации иона лития устойчивость его валиномицинового комплекса крайне мала. Ион калия, хотя и крупнее иона лития, еще помещается во внутренней полости молекулы валиномицина. [25]