Молекула - продукт
Cтраница 1
Молекула продукта в пространстве имеет фигуру трехгранной пирамиды, базирующейся на шестиугольном основании. [1]
Молекулы продукта PQ могут быть колебательно возбуждены до максимально возможной энергии, но когда Р является атомом Н, а в некоторых случаях и более тяжелым атомом [ 90, Ь ], вероятнее образование более низких колебательных состояний. [2]
Молекулы продукта PQ могут быть колебательно возбуждены до максимально возможной энергии, но когда Р является атомом Н, а в некоторых случаях и более тяжелым атомом [ 90, L ], вероятнее образование более низких колебательных состояний. [3]
 |
Схема потенциальных кривых, соответствующих простейшему типу хемилюминесцентных реакций. [4] |
Часть молекул продукта с некоторой вероятностью может образовываться в колебательно-возбужденном состоянии основного электронного уровня. [5]
Количество молекул продуктов распада в расчете на 1 молекулу исходного циклогексана увеличивается по мере уменыпе - ния давления, в полном соответствии с принципом Ле-Шателъе. [6]
Диссоциация молекул продуктов сгорания не сказывается до температур порядка 1500 С и можно считать, что реакции горения на этом участке температур идут до конца. Однако при более высоких температурах в рабочем пространстве наблюдается диссоциация. Степень диссоциации увеличивается при уменьшении давления. В мартеновских печах факел имеет температуру - 1800 - 2000 С, и поэтому следует считаться с потерями тепла от диссоциации газов. Важно уметь определить равновесный состав продуктов сгорания при заданной температуре, а по составу газов потери тепла от диссоциации газов. [7]
Диссоциация молекул продуктов сгорания не сказывается до температур порядка 1500 С и можно считать, что реакции горения на этом: участке температур идут до конца. Однако при более высоких температурах в рабочем пространстве наблюдается диссоциация. Степень диссоциации увеличивается при уменьшении давления. В мартеновских печах факел имеет температуру около 1800 - 2000 С, и поэтому следует считаться с потерями тепла от диссоциации газов. Важно уметь определить равновесный состав продуктов сгорания при заданной температуре, а по их составу - потери тепла от диссоциации. [8]
Гидрофобная часть молекул продуктов конденсации-окиси этилена с окисью пропилена образована радикалом пропиленгликоля и расположена в центре линейной молекулы. Гидрофильные части молекулы - полиокси-этиленовые группы - расположены на ее концах. [9]
Если покидать молекулу продукта приходится не гидрид-аниону, а, например, аниону хлора, дело происходит гораздо легче. В этом случае нет необходимости в согласованном действии на место атаки двух мощных мета-ориентантов, а достаточно и одного. Так, в молекулах о - и я-нитрохлорбензолов и других аналогичных соединений имеется, как принято выражаться, подвижный хлор ( открытие П. А. Лачинова, А. Н. Энгельгардта), чем эти молекулы отличаются от хлорбензола, в котором хлор лишь в жестких условиях и медленно вступает в реакции обмена. [10]
Если покидать молекулу продукта приходится не гидрид - аниону, а, например, аниону хлора, дело происходит гораздо легче. В этом случае нет необходимости в согласованном действии на место атаки двух мощных мета-ориентантов, а достаточно и одного. Так, в молекулах о - и п-нитро-клорбензолов и других аналогичных соединений имеется, как принято выражаться, подвижный хлор ( открытие П. А. Лачинова, 1870 г.), чем эти молекулы отличаются от хлорбензола, в котором хлор лишь в жестких условиях и медленно вступает в реакции обмена. [11]
Предполагается, что молекула продукта ингибирует фермент, изменяя третичную или четвертичную структуру фермента и создавая стерические препятствия для фиксации молекулы субстрата. [12]
В случае несоразмерности молекул продуктов р-ции с порами катализатора их диффузия с активных центров затруднена, что приводит к образованию значит, кол-в кокса на пов-сти катализатора. [13]
Образование более чем одной молекулы продукта на каждый поглощенный квант энергии для реакций, инициируемых фото - и радиационно-химически. [14]
Расчет средних структурных параметров молекул продуктов А - 1У и, впоследствии, веществ АН-1У и Ag-У, характеризующихся повышенной степенью ароматичности и большей долей конденсированных полиароматических ядер ( см. УФ данные, табл. 2.8), привел к явно неверным результатам; причины неудачи следует усматривать в выявленной нами ранее [ II ] неадекватности результатов интегрирования спектров ПМР действительному распределению протонов в асфальтеновых молекулах, склонных к пространственной организации в квазикристаллические пачечные макрообразования. [15]
Страницы: 1 2 3 4