Cтраница 2
ЛХ может играть роль молекулы продукта в триплетном состоянии, а RjH - роль добавки. Протекание этих реакций может вызывать сильное разветвление цепи, что повлечет за собой образование сложной смеси продуктов и увеличит вероятность загрязнения выделившегося металла при распаде МОС. [16]
В наличии имеется слишком много молекул продукта и слишком мало молекул реагентов, чтобы соблюдалось равновесие. Поэтому обратная реакция должна протекать быстрее, чем прямая. Равновесие может быть достигнуто только при условии, что некоторое количество HI превратится в Н2 и 12, значит, самопроизвольно будет протекать обратная реакция. [17]
Степень множественной атаки характеризуется числом молекул продукта, образующихся в результате одной успешной встречи фермента с субстратом, за вычетом двух молекул продукта, которые должны образоваться даже в отсутствие множественной атаки. Отсюда видно, что повторная ( не по механизму множественной атаки) деструкция продукта реакции, образующегося после расщепления исходного субстрата, может быть легко и ошибочно принята за доказательство в пользу множественной атаки. [18]
Для обратной реакции колебательное возбуждение молекул продукта PQ, рассматриваемых уже в качестве исходных веществ, может сильно увеличить их реакционную способность: но наиболее предпочтительным путем реакции будет тот, который включает высокую степень возбуждения относительного движения реагирующих партнеров ( по крайней мере, когда Р является легким атомом) и который часто постулируют в бимолекулярных процессах. [19]
Вследствие возбуждения может возрасти реакционная способность молекул продуктов, однако до сих пор нет ни надежно установленных фактов, ни свидетельств важности этого явления. [20]
Энергетический выход звукохимических реакций выражают числом молекул продукта, образовавшихся при затрате 100 эВ химико-акустической энергии. В случае окислительно-восстановительных реакций энергетический выход составляет несколько молекул, а для цепных реакций достигает тысячи молекул. [21]
Вследствие возбуждения может возрасти реакционная способность молекул продуктов, однако до сих пор нет ни надежно установленных фактов, ни свидетельств важности этого явления. [22]
Одна цепь может дать большое число молекул продукта. Цепная реакция не обязательно идет с образованием свободных радикалов, хотя те цепные реакции, которые мы рассматривали в этой главе, являются свободнорадпкальными. [23]
![]() |
Зависимость константы скорости А. окисления Н2 от теплоты адсорбции О.. кислорода ( энергии связи металл - кислород. [24] |
Простая десорбция происходит путем разрыва связи молекулы продукта с пов-стью. Прочность хим. связи составляет 200 - 400 кДж / моль и существенно превышает энергию активации каталитич. [25]
Молекулы свободного водорода присоединяются к осколкам молекул продуктов, образовавшихся при расщеплении в процессе крекинга. [26]
Если принять, что в каждой молекуле продуктов окисления содержится 2 атома кислорода при средней молекулярной массе 300 а. [27]
Свободный радикал атакует молекулу реагента с образованием молекулы продукта и другой активной частицы. Этот новый свободный радикал реагирует дальше, регенерируя первоначальный свободный радикал, который в свою очередь опять атакует молекулу реагента. Таким образом, продукт и носитель цепи образуются непрерывно. Эти процессы называются реакциями продолжения цепи. [28]
Энергия, выделяемая при образовании связей в молекуле продуктов ( диоксида углерода и паров воды), больше, чем энергия, необходимая для разрыва связей в молекулах воска и кислорода. [29]
NaCl) 412 кДж - моль -, молекулы продуктов будут при первом же колебании ядер диссоциировать на атомы. Реакции типа N е - - 2N называют реакциями диссоциативной рекомбинации. [30]