Молекула - адсорбированное вещество
Cтраница 2
Последнее определяется как разность изменений свободной энергии при переходе одной молекулы адсорбированного вещества из объема на свободную поверхность ртути и переходе га молекул воды с поверхности в объем. Учитывая энергию взаимодействия адсорбированных диполей, авторы получают более точное выражение для зависимости адсорбции от заряда. [16]
Согласно потенциальной теории, на поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. [17]
Согласно потенциальной теории, иа поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. [18]
Процесс насыщения монослоя тормозится тепловым движением, которое увлекает часть молекул адсорбированного вещества из поверхностного слоя внутрь раствора. С понижением температуры тепловое движение ослабевает и поверхностный избыток при той же концентрации с раствора увеличивается. [19]
 |
Ориентация молекул адсорбированного поверхностно-активного вещества. [20] |
При адсорбции поверхностноактивных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбированного вещества. [21]
 |
Ориентация адсорбированных молекул поверхностно активного вещества. [22] |
При адсорбции поверхностно активных веществ углем или силикагелем имеет место различная ориентация молекул адсорбированного вещества. [23]
В нем, как и при выводе уравнения Ленгмюра, учитываются конечные размеры молекул адсорбированного вещества и предполагается отсутствие их взаимодействия на поверхности. [24]
Суммирование табличных значений 6 ( - AG) позволяет находить величину - AG0, если молекулы адсорбированного вещества на границе раздела фаз ориентированы таким образом, чтобы максимальное число атомов углеродного скелета молекулы располагалось на возможно меньшем расстоянии от атомов поверхности адсорбента. Однако под влиянием взаимодействия гидрофильных или ионизированных функциональных групп адсорбированных молекул с водой наиболее вероятная ориентация адсорбированных молекул может изменяться. [25]
Суммирование табличных значений 6 ( - ДО0) позволяет находить величину - AG, если молекулы адсорбированного вещества на границе раздела фаз ориентированы таким образом, чтобы максимальное число атомов углеродного скелета молекулы располагалось на возможно меньшем расстоянии от атомов поверхности адсорбента. Однако под влиянием взаимодействия гидрофильных или ионизированных функциональных групп адсорбированных молекул с водой наиболее вероятная ориентация адсорбированных молекул может изменяться. [26]
Сфера действия сил притяжения достаточно велика, благодаря чему на поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. Плотность этого полимолекулярного слоя непрерывно уменьшается по мере удаления от адсорбирующей поверхности из-за ослабления сил притяжения и давления вышележащих слоев адсорбированных молекул. Наиболее сжат, следовательно, первый слой, расположенный непосредственно на поверхности адсорбента. [27]
 |
Поверхностное натяжение а и адсорбция Г как функции от концентрации с поверхностно-активного вещества.| Схема ориентации молекул в поверхностном слое. [28] |
Таким образом, при насыщении адсорбционного слоя на поверхности образуется сплошной молекулярны и ковер из молекул адсорбированного вещества. Толщина его ничтожна, но достаточна, например, для того, чтобы заметным образом замедлить испарение воды. [29]
При адсорбции на полярных адсорбентах решающее значение имеют число и характер полярных функциональных групп в молекуле адсорбированного вещества. В табл. 4.3 функциональные группы расположены в порядке возрастания адсорбируемости ( определенной на силикагеле) тех соединений, в состав которых входят эти группы [65]; такое распределение носит очень приближенный характер, поскольку существует еще различие между алифатическими и ароматическими соединениями. Далее, оказывают влияние величины дипольного момента и поляризуемости молекул. Влияние двойных или тройных связей на адсорбционные свойства ничтожно мало по сравнению с влиянием числа упомянутых функциональных групп. Влияние данной функциональной группы соединения на его адсор-бируемость различно для разных адсорбентов. Среди других факторов, в большей или меньшей степени влияющих на адсор-бируемость, следует упомянуть рН адсорбента, стерические факторы и полярность элюирующей системы. На адсорбцию на неполярных адсорбентах влияют главным образом размеры молекул ( они возрастают с возрастанием молекулярной массы, достигая определенного максимума, а затем убывают) и стерические факторы. [30]
Страницы: 1 2 3 4