Молекула - адсорбированное вещество
Cтраница 3
Высокие значения дифференциальных теплот адсорбции при малых заполнениях обусловлены неоднородностью поверхности, возможностью локализации и хемосорбции молекул адсорбированных веществ на отдельных активных центрах монтмориллонита. Локализация молекул сорбатов на монтмориллоните зависит не только от наличия электроотрицательного атома или электроненасыщенной связи в молекуле, но и от конфигурации молекул в адсорбционном слое. [31]
 |
Схема, иллюстрирующая уменьшение интенсивности дисперсионных сил между молекулой и адсорбентом с увеличением расстояния от поверхности. [32] |
При равновесном давлении, равном давлению насыщенного пара ( PPS), весь объем микропор заполняется молекулами адсорбированного вещества, количество которого равно ах. Величина а - предельное количество вещества, которое может адсорбироваться в единице массы или единице объема адсорбента. Зависимость аж от температуры определяется коэффициентом термического расширения вещества аг, поскольку удельный объем пор с изменением температуры остается практически постоянным. [33]
По определенному значению vm можно вычислить площадь поверхности адсорбента, если известна площадь, занятая одной молекулой адсорбированного вещества на поверхности. [34]
При этом к действию адсорбционных сил, исходящих от поверхности адсорбента, присоединяются силы взаимного притяжения между молекулами адсорбированного вещества - силы Ван-дер - Ваальса. [35]
Согласно потенциальной теории сфера действия сил притяжения при адсорбции довольно велика и на поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. Плотность этого полимолекулярного слоя непрерывно уменьшается по мере удаления от адсорбирующей поверхности. Наи - более сжатым является первый адсорбированный слой, расположенный непосредственно на поверхности адсорбента. К адсорбированному газу приложимо уравнение состояния Ван-дер - Ваальса. [36]
 |
Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Чй и адсорбционного потенциала ф от величины адсорбции. [37] |
Считая в данном случае, что весь энергетический эффект может быть приписан силам электростатической природы, и пренебрегая эффектами взаимодействия между молекулами адсорбированного вещества и воздействием соседних ионов, Ильин нашел, что электростатическая работа адсорбции СН3ОН на BaS04 при абсолютном нуле равна - 3.104 ккал / моль. Экстраполяция кривой 1 на рис. 14 к нулю ( что соответствует отсутствию взаимодействия между адсорбированными молекулами) приводит к величине - 2 - 10 ккал / моль. [38]
Для подсчета Зал необходимо знать число грамм-молей вещества, адсорбированного одним граммом сажи, А и размер площадки в А2, занимаемой одной молекулой адсорбированного вещества в данных условиях на поверхности сажи сом. [39]
Для таких соединений модель двух параллельных конденсаторов, лежащая в основе уравнения Фрумкина, должна быть заменена моделью трех параллельных конденсаторов, заполненных соответственно водой и молекулами адсорбированного вещества в плоском и вертикальном положениях. [40]
Учитывая специфические свойства микропористых адсорбентов, размер пор которых соизмерим с молекулами адсор-бата, предложен новый метод определения их удельной поверхности, расчетная формула которого содержит не посадочную площадку молекул адсорбированного вещества, а их боковую поверхность. Это, с одной стороны, не противоречит механизму объемного заполнения микропор, а с другой - отражает реальную картину расположения молекул и площадь, занимаемую каждой из них в объеме поры. [41]
Авогадро, валентность осаждаемых катионов и число Фарадея соответственно, caAs - поверхностная концентрация адсорбированных примесей, h - количество одноатомных слоев, необходимое для того, чтобы покрыть одну молекулу адсорбированного вещества, и п0 - число атомов, приходящееся на 1 аи2 монослоя. [42]
Таким образом, использование уравнения ( IV-2) для оценки предельно-адсорбционного объема адсорбентов по данным адсорбции из растворов возможно лишь в тех случаях, когда энергия взаимодействия молекул растворенного вещества с растворителем меньше, чем энергия взаимодействия между молекулами адсорбированного вещества и атомами адсорбента, а разность энергий адсорбции обоих компонентов раствора ( растворенного вещества и воды) значительна. [43]
Но такие выражения могут быть получены только при допущении, что п пустых участков, занимаемых адсорбирующейся частицей, могут быть расположены как угодно далеко друг от друга, что любые п занятых мест поверхности, освобождаясь одновременно, выбросят с поверхности молекулу адсорбированного вещества. [44]
 |
Влияние малых изменений состава на-триевоборосшшкатных стекол на адсорбцию паров воды получающимися из них пористыми стеклами. [45] |
Страницы: 1 2 3 4