Cтраница 1
Диалкиламиды также применяются для синтеза кетонов, однако ввиду их меньшей доступности реже, чем амиды с открытой МН2 - группой. Относящиеся сюда примеры можно найти в ряде работ [37-39]; в работах Ку-тюрье [40] изучены реакции диэтиламидов окси - и метоксибензойных кислот. [1]
Диалкиламиды / г-хлорбензолсульфокислоты усиливают действие ДДТ и его аналогов на мух, устойчивых к этим инсектицидам. Это происходит, по-видимому, в результате подавления сульфамидами ДДТ-дегидрохлориназы. [2]
Диалкиламиды также применяются для синтеза кетонов, однако ввиду их меньшей доступности реже, чем амиды с открытой МН2 - группой. Относящиеся сюда примеры можно найти в ряде работ [37-39]; в работах Ку-тюрье [40] изучены реакции диэтиламидов окси - и метоксибензойных кислот. [3]
Диалкиламиды металлов и металлоорганических соединений гипа R2NPbR3 реагируют с нитрилами подобно алкоксипроиз-водным металлоорганических соединений. В данном случае образуются амидины ( см. гл. [4]
Диалкиламиды лития применяются для получения соединений со связью М - NR2 ( разд. [5]
Диалкиламиды я-хлорбензолсульфокислоты усиливают дей ствие ДДТ и его аналогов на мух, устойчивых к этим инсектицидам. Это происходит, по-видимому, в результате подавления сульфамидами ДДТ-дегидрохлориназы. Прибавление к ДДТ N N-дибутил - 4-хлорбензолсульфамида позволяет использовать этот инсектицид и против резистентных насекомых. Дибутил-4 - хлорбензолсульфамид выпускается под названием антирезистент. С, хорошо растворим в большинстве растворителей, в которых растворим ДДТ. [6]
Диалкиламиды л-хлорбензолсульфокислоты усиливают действие ДДТ и его аналогов на мух, устойчивых к этим инсектицидам. Это происходит, по-видимому, в результате подавления сульфамидами ДДТ-дегидрохлориназы. [7]
Из диалкиламидов альдегиды могут быть получены довольно редко. [8]
Силанолиз диалкиламидов циркония также позволяет получить Цирконийорганосилоксаны с хорошим выходом. [9]
Реакции диалкиламидов лития с галоидными ароматическими соединениями ( проходящие через стадию аринов) находят значительное синтетическое применение. [10]
Алкил - и диалкиламиды обладают слабыми основными св-вами. При дегидратации амидов образуются нитрилы, при восстановлении, напр, действием LiAlHi - амины. Последние получаются также при действии на амиды гипобромитом или гипохлоритом в щел. [11]
Алкил - и диалкиламиды обладают слабыми основными св-вами. При дегидратации амидов образуются нитрилы, при восстановлении, напр, действием LiAlHs - амины. Последние получаются также при действии на амиды гипобромитом или гипохлоритом в щел. [12]
Алкил - и диалкиламиды з з-ди ( карбалкоксиметил) тритиофос-форных кислот представляют собой густые, светлые масла, не растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях. [13]
Взаимодействие эфиров и диалкиламидов гликольфосфористых кислот с а р-непредельными кетонами [7], в отличие от описанных ранее случаев, на первом: этапе реакции происходит, по-видимому, иначе. Электрофильность фосфора благодаря сильному сопряжению с О - R и ] Ш2 - группами уменьшена и оказывается меньше таковой у непредельного кетона. В силу этого реакция начинается атакой фосфорной компоненты на 3-углеродный атом кетона. [14]
Подобно винилацетиленовым углеводородам, диалкиламиды лития присоединяются-на холоду к 1-триметилсилилбутен - 3-ину - 1; при обработке водой происходит расщепление-первичного продукта присоединения с образованием амина и гексаметилсилоксана. [15]