Молекула - полярное вещество
Cтраница 1
Молекулы полярных веществ, находящиеся в состоянии разбавленных растворов в неполярных растворителях, удалены друг от друга и ассоциированы в очень малой степени. [1]
При адсорбции молекул полярных веществ ( Н2О, МН3, СО2 и др.) на дисперсных минералах ( глинистые минералы, цеолиты) происходит перекрывание полновых функций адсорбированной молекулы и атск мов решетки адсорбента, т.е. образование так называемой специфической связи, при которой химическая индивидуальность молекулы еще сохраняется или легко может быть восстановлена, например, путем термодесорбции. [2]
Электрический момент диполя молекул полярных веществ в жидком состоянии, рассчитанный по уравнениям (11.11), отличается от электрического момента диполя молекул вещества в газообразном состоянии из-за поляризации молекул при межмолекулярном взаимодействии. Для уменьшения межмолекулярного взаимодействия полярное вещество растворяют в неполярном растворителе, определяют поляризацию при нескольких концентрациях и экстраполируют поляризацию на бесконечное разведение. [3]
Величина адсорбции на цеолитах, в особенности молекул полярных веществ, в значительной мере определяется специфическим взаимодействием молекул адсорбата с катионами и поэтому ( кроме величины радиуса катиона и его положения в анионном каркасе) важное значение для адсорбции имеет заряд и деформируемость катиона. Помимо взаимодействия с положительным зарядом катионов молекула адсорбата испытывает сильное дисперсионное взаимодействие со стороны других атомов, образующих стенки каналов цеолита. [4]
А - константа, зависящая от формы и размера молекулы полярного вещества. [5]
 |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaA. [6] |
Известно, что величина адсорбции на цеолитах, в особенности молекул полярных веществ, в значительной мере определяется ион-дипольным взаимодействием молекул адсорбируемого вещества с катионами [1, 2], и поэтому, кроме величины ионного радиуса катиона, важное значение для адсорбции будут иметь заряд и природа катиона, его деформируемость и положение в анионном каркасе. [7]
В этом случае можно полагать, что взаимное поляризующее действие молекул полярного вещества в отсутствие приложенного поля весьма незначительно и, следовательно, локальное поле в первом приближении должно совпадать с внешним приложенным полем. [8]
Этот метод основан на допущении, что в предельно разбавленных растворах молекулы полярного вещества должны свободно ориентироваться. [10]
 |
Влияние добавки ewo / 7-и-бутанола в раствор Cd2 ( 1 - 10 4 М в 1 М. [11] |
Из радиационной химии известно, что поглощение сольватирован-ных электронов в смесях осуществляется преимущественно молекулами более полярного вещества. [12]
 |
Влияние добавки еотор-н-бутанола в раствор Cd2 ( 1 - 10 4 М в 1 М КС1. / - 0. 2 - 3 13 10 - 2. 3 - б, 25 Ю 2. 4 - 12 5 - 10 - 2. 5 - 25 Ю 2. б - 50 10 М в / иор-н-бутанола. [13] |
Из радиационной химии известно [1-3], что поглощение солъватиро-ванных электронов в смесях происходит преимущественно молекулами более полярного вещества. [14]
 |
Хроматограмма смеси Н2 СО СН4 на цеолитах CaNaA ( а и CaNaX ( б после предсорбции различных количеств воды ( последовательность расположения пиков в направлении слева - направо СО, СН4, Н2. [15] |
Страницы: 1 2 3