Молекула - постороннее вещество
Cтраница 1
Молекулы посторонних веществ, адсорбируясь на кромках частиц износа, в свою очередь предотвращают повышенный абразивный износ. Отсюда видно, что присутствие конденсирующихся паров при смазывании поверхности графитом необходимо. В некоторых случаях, однако, достаточно лишь присутствия кислорода. При повышении прочности связи между графитом и поверхностью металла потребность в конденсирующихся парах или газах отпадает. Этот путь будет вкратце рассмотрен ниже. [1]
L - молекула постороннего вещества, L - радикал, возникающий из этого вещества при передаче атома полимерному радикалу, PL - радикал, возникающий при присоединении молекулы постороннего вещества к макрорадикалу, X - любой радикал, Y - любой стабильный продукт, М - мономер, применяемый для полимеризации. [2]
Активные катализаторы очень чувствительны к отравлению молекулами посторонних веществ. Особенно сильными ядами являются молекулы со свободной парой электронов, которые могут участвовать в образовании кова-лентных связей с поверхностью твердых веществ. В качестве примеров таких соединений можно привести аммиак, фосфины, арсины, окись углерода, двуокись серы и сероводород. Другие яды содержат водород, кислород, галогены и ртуть. При этом молекулы реагирующих веществ должны транспортироваться к неотравленной части поверхности, до того как произойдет реакция, следовательно, отравление приводит к увеличению среднего расстояния, которое, должны преодолеть молекулы реагента, диффундирующие через поры. Выведенное в разделе 4.5.2.2 уравнение применимо к отравленным поверхностям. Таким образом, мы различаем два типа отравления катализаторов: а) однородную адсорбцию яда и б) селективное отравление. В первом случае молекулы яда равномерно распределяются по всей поверхности; во втором - действию яда сначала подвергается наиболее активная часть наружной поверхности, а затем яд постепенно распространяется вдоль пор катализатора. [4]
 |
Хромато-грамма хлорофилла по Цвету. [5] |
На поверхности твердого тела находятся участки, силовое поле которых способно притягивать молекулы посторонних веществ. Максимальное количество адсорбированного вещества соответствует покрытию поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. [6]
В соответствии с теорией Ленгмюра на поверхности сорбента находится силовое поле, которое способно притягивать молекулы посторонних веществ, причем образуется мономолекулярный слой адсорбированных молекул. [7]
В соответствии с теорией Ленгмюра на поверхности сорбента находится силовое поле, которое способно притягивать молекулы посторонних веществ, причем образуется мономолекулярный слой адсорбированных молекул. Между поверхностью адсорбента и средой устанавливается подвижное адсорбционное равновесие, определяемое равенством скоростей адсорбции и десорбции молекул. [8]
 |
Схема реакции с разветвленными цепями. [9] |
Обрыв цепи может произойти и при соударении атомов С1 и Н со стенками сосуда или молекулами постороннего вещества. С другой стороны, скорость этой реакции, а следовательно, и выход продукта реакции НС1 очень чувствительны к наличию в системе посторонних молекул, способных вызвать стадию обрыва цепи. [10]
Согласно теории Ленгмюра, на поверхности твердого тела ( адсорбента) имеется силовое поле, которое способно притягивать молекулы посторонних веществ, причем на границе фаз образуется насыщенный мономолекулярный адсорбционный слой. Адсорбированные молекулы совершают колебательные движения, при этом некоторые молекулы могут оторцаться и снова перейти в жидкую фазу, и наоборот. О поверхность поглотителя непрерывно ударяются новые молекулы и задерживаются на ней. [11]
 |
Зависимость скорости реакции от времени. [12] |
При этом должен происходить отвод избыточной энергии от образующейся молекулы; его осуществляет третья частица Такими частицами могут быть молекулы постороннего вещества в объеме или стенки реакционного сосуда, на которых может происходить адсорбция. [13]
Для обычных условий люминесцентного анализа главное значение имеет тушение второго рода, которое обусловлено взаимодействием между возбужденными молекулами и молекулами посторонних веществ или другими молекулами самого люминесци-рующего вещества. Чаще всего это обусловлено столкновением возбужденных молекул с другими и потерей энергии возбуждения. [14]
Для обычных условий люминесцентного анализа главное значение имеет тушение второго рода, которое обусловлено взаимодействием между возбужденными молекулами и молекулами посторонних веществ или другими молекулами самого люминесцирующего вещества: это концентрационное тушение, температурное тушение и тушение люминесценции посторонними примесями. [15]
Страницы: 1 2 3