Молекула - постороннее вещество
Cтраница 2
Наиболее принятой теорией адсорбции является теория Ленгмюра, согласно которой на поверхности твердого тела ( адсорбента) имеется силовое поле, которое способно притягивать молекулы посторонних веществ, причем на границе фаз образуется насыщенный мономолекулярный адсорбционный слой, в котором молекулы плотно расположены одна рядом с другой. Адсорбированные молекулы совершают колебательные движения, при этом некоторые молекулы могут оторваться и снова перейти в жидкую фазу, и наоборот. [16]
Лангмюр исходит из предположения о том, что на поверхности твердого тела существуют активные точки - элементарные пространства, свободное силовое поле которых способно фиксировать молекулы посторонних веществ. Каждое элементарное пространство способно фиксировать только одну молекулу, так как сфера действия их сил равна диаметру молекулы. Поэтому при адсорбции на твердых поверхностях образуется мономолекулярный адсорбционный слой, который экранирует силовое поле адсорбента. [17]
L - молекула постороннего вещества, L - радикал, возникающий из этого вещества при передаче атома полимерному радикалу, PL - радикал, возникающий при присоединении молекулы постороннего вещества к макрорадикалу, X - любой радикал, Y - любой стабильный продукт, М - мономер, применяемый для полимеризации. [18]
 |
Увеличение относительного объема поверхностных слоев с уменьшением величины частиц. [19] |
Силы притяжения между молекулами в поверхностном слое не полностью насыщают друг друга, и избыток их проявляется в притяжении посторонних молекул из окружающей среды. При этом молекулы посторонних веществ прочно удерживаются на поверхности конденсированной фазы и входят в состав межфазового поверхностного слоя. [20]
 |
Зависимость скорости реакции от времени. [21] |
При этом должен происходить отвод избыточной энергии от образующейся молекулы; его осуществляет третья частица. Такими частицами могут быть молекулы постороннего вещества в объеме или стенки реакционного сосуда, на которых может происходить адсорбция. [22]
Для стабилизации возникающей молекулы необходимо присутствие третьей частицы, которой передается избыточная энергия. Такой третьей частицей могут быть или молекулы постороннего вещества, или стенки реакционного сосуда. [23]
Адсорбционная хроматография основана на различии в адсорбционных свойствах компонентов разделяемой смеси. На поверхности твердого адсорбента имеются активные участки, свободное силовой поле которых способно фиксировать молекулы посторонних веществ. [24]
Приведенное выше определение понятия особо чистых веществ дано исходя из исторического процесса развития науки и техники. С химических же позиций особо чистым являлось бы вещество, не содержащее атомов или молекул посторонних веществ. В этом соединении, кроме того, ни один из компонентов не должен был бы находиться в избытке. Однако доказано, что большинство соединений имеет нестехиометрический состав и что отклонения от стехиометрии часто оказывают значительное влияние на свойства твердых веществ, например для полупроводников; AIIIBV или AIIBVI. Задачей аналитической химии особо чистых веществ в данном случае является не только определение экстремально низких следовых количеств посторонних веществ, но и определение крайне малого ( 10 - 5 %) отклонения содержаний обоих основных компонентов от оптимального теоретического соотношения. Вторую задачу решает так называемая прецизионная аналитическая химия, одним из основных методов которой является высокоэффективный вариант кулонометрии. [25]
Отклонения от закона фотохимической эквивалентности кажущиеся и связаны с различными вторичными процессами. Так, квантовый выход меньше единицы наблюдается в тех случаях, когда часть фотонов поглощается молекулами посторонних веществ, находящихся в смеси с реагирующими веществами. Возможна и передача энергии молекулами, поглотившими квант света, другим молекулам при взаимных столкновениях. [26]
Адсорбционная хроматография основана на различии в адсорбционных свойствах компонентов разделяемой смеси. На поверхности твердого адсорбента находятся активные участки, свободное силовое поле которых способно так или иначе фиксировать молекулы посторонних веществ. Во время хроматографирования, осуществляемого смешением адсорбента с исследуемым раствором в колонке или в тонком слое, происходит непрерывный процесс сорбции и десорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность ( скорость сорбции равна скорости десорбции), наступает состояние адсорбционного равновесия. [27]
Наиболее общей теорией адсорбции является теория Лэнгмюра. В основе ее лежит предположение, что на поверхности твердого тела - адсорбента - находятся активные участки, свободное силовое поле которых способно так или иначе фиксировать молекулы посторонних веществ. Второе предположение сводится к тому, что каждый элементарный участок поверхности адсорбента способен фиксировать только одну молекулу. Поэтому при адсорбции на твердых поверхностях образуется мономолекулярный слой, который экранирует силовое поле адсорбента. [28]
Для определения ориентации молекул при катализе твердыми поверхностями требуются другие методы. Такими важными методами являются: 1) сравнение химического строения реагирующих молекул и энергий активации и 2) сравнение строения молекул с относительными адсорбционными коэффициентами, находимыми кинетическим методом по понижению скорости реакции вследствие вытеснения молекул реагирующего вещества молекулами прибавленных посторонних веществ или продуктов реакции. [29]
 |
Влияние сольватации на. [30] |
Страницы: 1 2 3