Cтраница 1
Молекула реагирующего вещества в этот период времени до некоторой степени теряет связь с поверхностью контакта и находится в особом предсорбционном состоянии, в соответствии со взглядами С. [1]
Молекула реагирующего вещества также обладает одним неизотопным и двумя одинаковыми изотопными моментами инерции. [2]
Молекулы реагирующего вещества под действием света обычно переходят в электронно-возбужденное состояние. Кроме того, электронно-возбужденная молекула может вступить в реакцию и тогда ее избыточная энергия переходит к продуктам реакции. [3]
Молекулы реагирующих веществ могут образовывать связи с поверхностью катализатора любым из двух способов, они могут быть связаны с одним атомом металла ( внешний кар-бонил, связь металл - водород) или могут образовать мостик между атомами металла. [4]
Молекулы реагирующих веществ, подходя к поверхности катализатора, адсорбируются на его активных центрах, обладающих избыточной свободной энергией. При этом могут образовываться различные поверхностные химические соединения. Так, например, работами советского химика Н. А. Шилова было доказано, что на поверхности угля, находящегося на воздухе, уже при комнатной температуре получаются различные поверхностные окислы за счет соединения атомов углерода с молекулами кислорода. Образование подобных соединений с более сложными молекулами влияет на прочность связей между атомами внутри молекул этих соединений. [5]
Молекулы реагирующих веществ, подходя к поверхности катализатора, адсорбируются на его активных центрах, обладающих избыточной свободной энергией. При этом могут образовываться различные поверхностные химические соединения. Так, например, работами советского химика Н. А. Шилова было доказано, что на поверхности угля, находящегося на воздухе, уже при комнатной температуре получаются различные поверхностные окислы за счет соединения атомов углерода с молекулами кислорода. [6]
Молекулы реагирующего вещества под действием света обычно переходят в электронно-возбужденное состояние. Кроме того, электронно-возбужденная молекула может вступить в реакцию и тогда ее избыточная энергия переходит к продуктам реакции. [7]
Однако молекулы реагирующих веществ в растворителе движутся далеко не так хаотично, как в газовой фазе. Во всяком случае, на расстояниях, соизмеримых с диаметром молекул ( ближний порядок), эта упорядоченность проявляется весьма отчетливо даже в тех жидкостях, молекулы которых неассоциированы. [8]
Поскольку молекулы реагирующих веществ окружены растворителем, этот результат нетрудно понять. С другой стороны, на поверхности твердого тела реагирующее соединение контактирует с ней только одной своей стороной, вероятно, той, на которой находится атом хлора. Трудно понять, каким образом протон подходит к поверхности катализатора и к иону хлора при таких больших расстояниях, если не допустить, что в этих контактно-каталитических реакциях также возникает частица с исключительно высокой подвижностью. [9]
Поскольку молекулы реагирующих веществ окружены растворителем, этот результат нетрудно понять. С другой стороны, на поверхности твердого тела реагирующее соединение контактирует с ней только одной своей стороной, вероятно, той, на которой находится атом хлора. Трудно понять, каким образом протон подходит к поверхности катализатора и к иону хлора при таких больших расстояниях, если не допустить, что в этих контактно-каталитических реакциях также возникает частица с исключительно высокой подвижностью. [10]
Энергия молекул реагирующих веществ в элементарных реакциях: а - эндотермическая реакция; б - экзотермическая реакция. [11]
А - молекула реагирующего вещества ( субстрата, адсорбтива); AF - адсорбированное состояние молекулы А, связанной с паверх-ностью катализатора ( адсорбента) F химической связью; ( А - Р) - активированный комплекс; i - скорость прямого процесса, иногда его называют процессом конденсации; y i - скорость обратного процесса, процесса испарения. Обозначим активности A, F, ( A - F) 1 и AF через аА, ар, а и адр соответственно. [12]
А - молекула реагирующего вещества ( субстрата, адсорбтива); AF - адсорбированное состояние молекулы А, связанной с поверхностью катализатора ( адсорбента) F химической связью; ( А - F) - активированный комплекс; & х - скорость прямого процесса, иногда его называют процессом конденсации; и г - скорость обратного процесса, процесса испарения. Обозначим активности A, F, ( A-F) и AF через аА, аР, а и аАк соответственно. [13]
Иными словами, молекулы реагирующих веществ должны быстро подходить к поверхности катализатора, а диффузия является процессом, управляющим их. [14]
Для того чтобы молекулы реагирующих веществ вступили в химическое взаимодействие, необходимо прежде всего их столкновение. [15]