Cтраница 4
Определение структуры указанных двух соединений, получившихся при расщеплении молекулы витамина, осуществлено группой американских химиков. [46]
В связи с установлением участия хиноидной структуры в строении молекулы витамина К, были осуществлены многочисленные поиски как антигеморрагической активности среди различных хинонов, так и характера и положения заместителей в производных 1 4-нафтохинона. Оказалось, что вещества со структурой 2-метил - 1 4-нафтохинона обладают наибольшей физиологической активностью. [47]
Чтобы оценить эффективность четырех указанных методов синтеза аминопиримидиновой части молекулы витамина В i рассмотрим количество стадий синтеза, необходимых для преобразований полученного промежуточного пиримидинового соединения в компонент структуры 2-метил - 4-амино - 5-бромметилгидробромид. [48]
Из сопоставления формулы витамина А с формулой р-каровидно, что молекула витамина А соответствует половине молекулы р-каротина, причем к месту разрыва присоединены гидроксильная группа и атом водорода. [49]
Имеются веские данные, говорящие о том, что в молекуле витамина В ] 2 кобальт соединен с порфиновой группировкой ( стр. Если эти предположения подтвердятся, то будет доказана известная близость витамина BI к красящим веществам крови и зеленых частей растений. [50]
При ферментативном расщеплении а - и у-каротинов образуется по одной молекуле витамина А. Витамины группы А различаются между собой по физико-химическим свойствам, биологической активности и являются изомерами. [51]