Молекула - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Молекулы парафиновых углеводородов способны расщепляться одновременно по нескольким звеньям цепи, и преобладающими продуктами разложения являются углеводороды от С3 до С /; количество фракций С1П - С15 относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкил-ароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [1]
Поскольку молекулы парафиновых углеводородов обычно содержат С - Н - связи различных типов, R может быть представлен целым рядом катионов, хотя надо учитывать, что вторичные катионы образуются легче первичных, а третичные - легче вторичных. Эти карбониевые ионы подвергаются затем превращениям по трем основным направлениям: позиционным и скелетным внутримолекулярным перегруппировкам, р-расщеплению с образованием олефина и катиона меньшего размера R [ реакция ( 56) ], а также гидридному переносу. [2]
Диссоциативная ионизация молекул парафиновых углеводородов на первой стадии происходит преимущественно с разрывом углерод-углеродных связей. [3]
Атомы углерода в молекулах парафиновых углеводородов расположены в виде открытых прямых или разветвленных цепочек. Например, в молекулах парафиновых углеводородов, таких как нормальный бутан и нормальный гептан, атомы углерода расположены в виде незамкнутой цепочки - один за другим. [4]
По первому пути часть молекул парафиновых углеводородов подвергается вначале термическому крекингу. [5]
 |
Типичный вид изотермы поверхностного натяжения. [6] |
Показано [48], что хотя молекул парафиновых углеводородов в газовой фазе больше, чем в водной, эти величины сравнимы, а для соседних членов ряда практически одинаковы. Следовательно, молекулы углеводородов газовой фазы значительно сильнее влияют на поверхностное натяжение, чем водной, где каждая молекула находится в ячейке растворителя. Объясняется это влияние, видимо, непрерывным обменом молекул фаз и поверхности. [7]
С увеличением числа атомов углерода в молекуле парафиновых углеводородов значение константы равновесия снижается и, следовательно, стабильность комплекса повышается. [9]
СВтор - Н и СВтор - СН3 в молекулах парафиновых углеводородов. [10]
Систематическое исследование масс-спектров парафиновых углеводородов показало, что диссоциативная ионизация молекул парафиновых углеводородов на первой стадии происходит преимущественно с разрывом С-С связей. [11]
Для объяснения специфичности распада сложных молекул, в том числе молекул парафиновых углеводородов, было предложено несколько гипотез. Попытка решения этой проблемы на основании представления о различной электронной плотности отдельных связей привела к противоречию с экспериментально наблюдаемым распределением интенсивностей, особенно для ионов С3 и С4 из длинноцепочечных молекул. [12]
Систематическое исследование масс-спектров парафиновых углеводородов показало, что диссоциативная ионизация молекул парафиновых углеводородов на первой стадии происходит преимущественно с разрывом С-С связей. [13]
Для объяснения специфичности распада сложных молекул, в том числе молекул парафиновых углеводородов, было предложено несколько гипотез. Попытка решения этой проблемы на основании представления о различной электронной плотности отдельных связей привела к противоречию с экспериментально наблюдаемым распределением интенсивностей, особенно для ионов С3 и С4 из длинноцепочечных молекул. [14]
Установлена реакционная способность различных С - Н - связей в молекулах парафиновых углеводородов относительно атома Н, оказавшаяся в пределах точности эксперимента одинаковой. [15]
Страницы: 1 2 3 4