Молекула - парафиновые углеводород
Cтраница 4
Крекинг нормального октана ( температура 571 С, давление атмосферное, глубина превращения 33 %) дает уже 3 2 молекулы на каждую молекулу исходного октана ( 86) в полном соответствии с расчетом по Раису. Несомненно, что при дальнейшем увеличении молекулярного веса парафинового углеводорода число молекул, образующихся из одной молекулы исходного парафинового углеводорода, будет непрерывно увеличиваться. В табл. 35 приводим число молекул, образующихся при крекинге из одной молекулы парафиновых углеводородов по теории Раиса и в действительности. [46]
Полученные таким способом радиусы ионов в растворах оказались очень близкими к известным значениям Гольдшмидта для кристаллических соединений. Расчеты эффективных радиусов молекул парафиновых углеводородов от пентана до гексадекана дали значения от 3 55 до 4 43 А. Эти числа следует рассматривать, конечно, лишь как грубую характеристику, так как форма молекул парафиновых углеводородов далека от сферической. [47]
Характерно, что определение температуры насыщения нефти парафином с применением визуального, фотометрического, объемного способов дает разные результаты. Очевидно, именно объемный метод позволяет определить ту температуру, при которой в нефти начинает образовываться структура из молекул парафиновых углеводородов. В 1956 г. М. А. Гейманом и Р. А. Фридманом были опубликованы результаты изучения фильтрации парафинистой нефти Ромашкинского месторождения при температурах ниже температуры насыщения нефти парафином. Авторы установили, что при низких температурах нефть ведет себя как структурирован - ная жидкость. [48]
Полученные таким способом радиусы ионов в растворах оказались очень близки к известным значениям Гольдшмидта для кристаллических соединений. Расчеты эффективных радиусов молекул парафиновых углеводородов от пентана до гексадекана дали значения от 3 55 до 4 43 А. Эти последние числа следует рассматривать, конечно, лишь как грубую характеристику размеров молекул, так как форма молекул парафиновых углеводородов весьма далека от сферической, предполагаемой теорией. [49]
 |
Избыточное изменение свободной энергии для растворов фракции 1 ( М 340.| Избыточное изменение свободной энергии для растворов фракции 2 ( М 270. [50] |
В изученных системах наблюдается отрицательное отклонение от закона Рауля, выраженное тем сильнее, чем выше молекулярный вес парафиновых фракций и чем ниже температура. Избыточное изменение свободной энергии также отрицательно и увеличивается по абсолютной величине с повышением молекулярного веса парафинов и с понижением температуры. Следовательно, степень термодинамической необратимости изученных растворов больше, чем у идеальных растворов такого же состава, что свидетельствует о взаимодействии между молекулами парафиновых углеводородов и бензола. Далее, образование растворов происходит с уменьшением энтропии. [51]
В табл. 12 приведены значения химической и физической составляющих селективности различных производных бензола с электрофильными заместителями при 65 С по отношению к системам, образованным бензолом соответственно с гексаном, гептаном и октаном. Указанные величины сопоставлены с максимальными значениями сумм констант Гаммета-для соответствующих заместителей. В соответствии с изложенным выше, в системах, образованных определенным полярным веществом, бензолом и различными парафиновыми углеводородами, химическая составляющая селективности одинакова, а физические составляющие селективности возрастают с увеличением размеров молекул парафиновых углеводородов. [52]
Страницы: 1 2 3 4