Молекула - уротропин
Cтраница 1
Молекула уротропина ( рис. 8.26) имеет высокую симметрию. Атомы азота находятся в вершинах тетраэдра. [1]
Разрушение молекулы уротропина в пламени начинается с разрыва CN-связей. Разложение идет с образованием метана, этана, водорода и, возможно, азота. Одновременно происходит уплотнение структуры и образование С Н М - содержащих продуктов, остающихся в виде хлопьев на поверхности горящего образца. Другие химические процессы в пламени могут бытьч описаны уже приведенными выше суммарными уравнениями. Интересно отметить отсутствие дымообразующих частиц в пламени уротропина, несмотря на наличие в нем ацетилена. Это свидетельствует о том, что превращение ацетилена в углеродистые продукты не всегда сопровождается образованием частиц, которые обусловливают непрерывный спектр излучения. [2]
В молекуле уротропина конденсированы четыре шестичленных кольца. Недавно получены вещества аналогичного строения, содержащие вместо атомов азота атомы кислорода и углерода. Все они оказались, подобно уротропину, весьма летучими ( несмотря на высокую молекулярную массу) и стойкими при нагревании. [3]
В молекуле уротропина конденсированы четыре шестичленных кольца. Получены вещества аналогичного строения, содержащие вместо атомов азота атомы кислорода и углерода. Все они, подобно уротропину, весьма летучи ( несмотря на высокую молекулярную массу) и стойки при нагревании. [4]
Сколько молекул органических соединений образуется при полном гидролизе одной молекулы уротропина. [5]
Исследования методом электронной дифракции [10] показали, что пространственная структура молекулы уротропина построена из четырех циклогексано-вых колец в форме кресла, симметрично расположенных в молекуле. [6]
В этом соединении 4 молекулы BF3 неодинаково прочно связаны с молекулой уротропина. Но как только расщепление доходит до образования соединения приблизительного состава BF3 - N4 ( CH2) e, продукт становится настолько прочным, что BF3 отщепляется только при температуре разложения уротропина. Броун с сотрудниками [ НО ] изучил реакцию BF3 и В ( СН3) 3 с триметиламином, пиридином и а а - лутидином и показал, что триметиламин как более сильное основание, чем пиридин ( их константы ионизации в воде равны соответственно 6 3 10 - 6 и 2 3 10 - 9), вытесняет пиридин из его соединений с кислотами НС1, HBr, BF3, так как образует с ними более стабильные молекулярные соединения, чем пиридин. [7]
Эти взаимодействия приводят к перестройке электронной структуры, ослаблению связей в молекуле уротропина и снижению температурь. [8]
 |
Модель молекулы пиридин-борфторид. [9] |
В этом соединении четыре молекулы BF3 не одинаково прочно связаны с молекулой уротропина. Три молекулы BF3 отщепляются сравнительно легко при высокой температуре. Но как только расщепление доходит до образования соединения приблизительного состава BF3 - N4 ( CH2) e, продукт становится настолько прочным, что BF3 отщепляется только при температуре разложения уротропина. [10]
Следовательно, соотношение молярных количеств фенола и уротропина равно 1: 0 25; другими словами, на одну молекулу уротропина в молекулярном комплексе приходится четыре молекулы фенола. [11]
Детально реакция между фосгеном и уротропином не выяснена; получающийся продукт присоединения ( CH2) eN4 COCIa содержит на одну молекулу уротропина одну молекулу фосгена. [12]
 |
Электрокапиллярные кривые, снятые из раствора 1 М НС1О4 в присутствии органических веществ. [13] |
Известно, что в кислых средах уротропин-разлагается на NH и формальдегид, однако образующиеся продукты поверхностно неактивны [1], и наблюдаемое снижение поверхностного натяжения обусловлено адсорбцией неразложившихся молекул уротропина. [14]
Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галоидов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплексообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина. Уротропин не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с азотнокислым серебром дает белый осадок комплексного соединения CeH12N4 - AgNO3, растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняется почти без разложения; отщепляется лишь немного аммиака. [15]
Страницы: 1 2