Cтраница 2
Будучи третичным амином, уротропин образует многочисленные продукты присоединения галогенов, кислот и солей. В этих комплексных соединениях комплек-сообразователем является один из атомов азота молекулы уротропина. Уротропин не восстанавливает соединений серебра до металла даже при кипячении, но с нитратом серебра дает белый осадок комплексного соединения CsHi2N4 - AgNO3r растворимый в избытке уротропина вследствие образования комплексного соединения иного состава. При осторожном нагревании сухого уротропина он возгоняется почти без разложения; отщепляется лишь немного аммиака. [16]
Наряду с реакцией 3 первичные алифатические амины без примеси вторичных и третичных можно получить по реакции 18, названной именем Делепина. При взаимодействии галоидного ал-кила с уротропином происходит кватернизация только одного атома азота; остальные три атома азота, входящие в молекулу уротропина, при этом в значительной степени теряют свою основность и в реакцию с галоидным алкилом не вступают. При обработке полученной соли спиртовым раствором НС1 образуется соль первичного амина. [17]
Атомы азота и углерода находятся в состоянии / 3-гибридизации. Все атомы азота равноценны, каждый из них имеет свободную пару электронов, что обусловливает приобретение атомами азота нуклеофильных свойств. Пространственно свободная пара электронов в молекуле уротропина расположена таким образом, что может сочетаться с электрофильными реагентами. [18]